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詳細介紹
A-253 細胞專用培養基
產品分類 | 細胞系專用培養基 |
規格 | 1*125ml/500ml |
貨號 | GOY-XP4328 |
英文名稱 | A-253 |
產品介紹
A-253細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持A-253細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含A-253 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A-253細胞的培養。
產品主要成分
McCoy’s 5A 培養基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?
注意事項
僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
| 儀器 | 試劑 | 耗材 |
| 離心機 | 胎牛血清（FBS） | 離心管（15ml、50ml） |
| 生物安全柜 | 無菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細胞培養瓶 |
| 電動移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無菌移液管（2ml、5ml、10ml） |
| CO2 培養箱 | 培養基（含血清） | 1.8mL 凍存管 |
| 倒置顯微鏡 | 凍存液：90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃；
2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養基，放入 37℃水浴鍋中預熱；
3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中
復溫晃動凍存管以提高復溫速率；
4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；
5) 準備一個 T-25 培養瓶，寫上細胞名稱、日期，再加入 4ml 培養基；
6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養基重懸細胞后，轉入 T-25 細胞培養中，混勻后轉入
CO2 培養箱中培養靜置。
傳代 （細胞傳代建議一傳二）
1) 當細胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。
2) 在生物安全柜內，打開培養瓶瓶口，收集瓶內的培養基；
3) 向培養瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養瓶，使PBS 能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；
4) 向瓶內加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養箱中孵育 1~2min；
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養基中，將懸液吸入 15ml 離心管；
① 準備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養基；
② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和（避免吹打③）；向之前消化的培養瓶中加入 1ml 繼續消化 2min 左右，輕拍培養瓶，95%左右細胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min；
7) 準備兩個新的 T-25 培養瓶，各加入 4ml培養基。
8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養瓶，每個培養瓶各 1ml；
9) 水平放置培養瓶，震蕩混勻后，將培養瓶置于 37℃，5%CO2培養箱中靜置培養。
凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）
1）~6）參照傳代步驟
7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉入 1.8ml 凍存管中；
8）將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫；
9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉入液氮罐中保存。
試劑
?無菌操作?：細胞培養需在無菌環境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。
?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。
?試劑選擇?：所用培養液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養液成分要求有差異，應按細胞類型選擇合適培養液。
?培養條件?：多數哺乳動物細胞適宜培養溫度為37℃，偏差應控制在±0.5℃。培養箱應保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養通常需5%CO2以維持培養液pH值穩定。培養箱內濕度應保持在95%左右。
?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態、生長狀態與培養液顏色變化。
?定期檢測?：定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。
培養
產品
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?
注意事項
僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
| 儀器 | 試劑 | 耗材 |
| 離心機 | 胎牛血清（FBS） | 離心管（15ml、50ml） |
| 生物安全柜 | 無菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細胞培養瓶 |
| 電動移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無菌移液管（2ml、5ml、10ml） |
| CO2 培養箱 | 培養基（含血清） | 1.8mL 凍存管 |
| 倒置顯微鏡 | 凍存液：90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃；
2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養基，放入 37℃水浴鍋中預熱；
3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中
復溫晃動凍存管以提高復溫速率；
4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；
5) 準備一個 T-25 培養瓶，寫上細胞名稱、日期，再加入 4ml 培養基；
6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養基重懸細胞后，轉入 T-25 細胞培養中，混勻后轉入
CO2 培養箱中培養靜置。
傳代 （細胞傳代建議一傳二）
1) 當細胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。
2) 在生物安全柜內，打開培養瓶瓶口，收集瓶內的培養基；
3) 向培養瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養瓶，使PBS 能夠浸潤到培養瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；
4) 向瓶內加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養箱中孵育 1~2min；
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養基中，將懸液吸入 15ml 離心管；
① 準備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養基；
② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和（避免吹打③）；向之前消化的培養瓶中加入 1ml 繼續消化 2min 左右，輕拍培養瓶，95%左右細胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min；
7) 準備兩個新的 T-25 培養瓶，各加入 4ml培養基。
8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養瓶，每個培養瓶各 1ml；
9) 水平放置培養瓶，震蕩混勻后，將培養瓶置于 37℃，5%CO2培養箱中靜置培養。
凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）
1）~6）參照傳代步驟
7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉入 1.8ml 凍存管中；
8）將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫；
9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉入液氮罐中保存。
小鼠(Pepsin)ELISA pcr檢測試劑盒
Human phospholipase C gamma chain (PLC 1) ELISA Kit 人0酯酶Cγ鏈(PLCγ1)試劑盒
HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISAKit 人Na+/H+交換體3(NHE3)pcr檢測試劑盒分裝
ChickenIerleukin2,IL-2試劑盒雞白介素2(IL-2)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞HISTONEH3蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit小鼠谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)試劑盒規格：96T/48T
豬圓環病毒2型抗體ELISA試劑盒
People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit 人花生四烯酸(AA)試劑盒
RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforAPC(HumanactivatedproteinC)ELISAKit人活化蛋白C
血清脊髓過氧化酶(MPO)活性高質敏感比色法定量試劑盒20次
Porcineierleukin3,IL-3ELISAKit豬白介素3(IL-3)試劑盒規格：96T/48T
小鼠仙臺病毒（Sendai）試劑盒
小鼠細小病毒（CPV）試劑盒
小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒
小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒
信號轉導和轉錄激活因子4抗體
NOMO蛋白抗體
F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein
GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein
CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白
CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
A-253 細胞專用培養基GFP 綠色熒光蛋白 0.5mgGFP 綠色熒光蛋白
CDK2AP2 Protein Human 重組人 CDK2AP2 蛋白
F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CDNF Protein Mouse 重組小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
IL1B重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) Protein
?無菌操作?：細胞培養需在無菌環境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。
?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。
?試劑選擇?：所用培養液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養液成分要求有差異，應按細胞類型選擇合適培養液。
?培養條件?：多數哺乳動物細胞適宜培養溫度為37℃，偏差應控制在±0.5℃。培養箱應保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養通常需5%CO2以維持培養液pH值穩定。培養箱內濕度應保持在95%左右。
?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態、生長狀態與培養液顏色變化。
?定期檢測?：定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。
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