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CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-16 10:39:36瀏覽次數(shù):589

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4463 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人男性正常細(xì)胞;Hs68 人結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細(xì)胞裂解液 NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-beta 1 SUM149PT 細(xì)胞培養(yǎng)基 SW480 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

CTX

貨號

GOY-XP4463

產(chǎn)品介紹

CTX細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持CTX細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 CTX 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于CTX 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445ml

特級胎牛血清                            50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠肝病毒(MHV)試劑盒

Human dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 人雙氫(DHT)試劑盒

Humansolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 人可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒分裝

Humanai-toxoplasmaIgGaibody,ai-toxIgG試劑盒人抗弓形體IgM抗體(ai-toxIgM)試劑盒

植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線態(tài)氧氣)20

HumanansferrieceptorTFRELISAKit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒

大鼠糖蛋白A33(GPA33)試劑盒 ,英文名: GPA33 ELISA Kit

Mouse glucoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 小鼠糖蛋白130(gp130)試劑盒

RatEsadiol,E2ELISAKit 大鼠雌二醇(E2)試劑盒分裝

CLIAKitforHLE(Humanleukocyteexastase)ELISAKit人白細(xì)胞彈性蛋白酶

細(xì)胞PKC激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitCNP大鼠C型尿肽

小鼠5羥色胺試劑盒   小鼠5羥色胺試劑盒      小鼠5羥色胺試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠5羥色胺試劑盒、小鼠5羥色胺eisa試劑盒

小鼠5核苷酸酶試劑盒   小鼠5核苷酸酶試劑盒      小鼠5核苷酸酶試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠5核苷酸酶試劑盒、小鼠5核苷酸酶eisa試劑盒

小鼠25羥基試劑盒   小鼠25羥基試劑盒      小鼠25羥基試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠25羥基試劑盒、小鼠25羥基eisa試劑盒

小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽試劑盒   小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽試劑盒      小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽試劑盒、小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽eisa試劑盒

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體

PECI蛋白抗體

YWHAB重組食蟹猴 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 Protein

MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mgMMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽)

ESM1 Prote???????

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mgMMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 His, His 標(biāo)簽)

YWHAB重組食蟹猴 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 Protein

ESM1 Protein Mouse 重組小鼠 ESM1 / Endocan 蛋白 (His 標(biāo)簽)

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

CTX 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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