HPDE6C7 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 PC-3(人前列腺癌細胞) TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 BPI Others Human 人 BPI 人細胞裂解液 SNU-368 細胞培養(yǎng)基 SNU-423 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

HPDE6C7細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保HPDE6C7細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含HPDE6C7細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HPDE6C7細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                 445 mL

特級胎牛血清                                                50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠角質(zhì)形成細胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

HumancyclophilinA,CyPAELISAKit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)pcr檢測試劑盒分裝

HumanAicenomereAibody,ACA/CENP試劑盒人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50次

Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠白細胞介素4(IL-4)試劑盒 ，英文名： IL-4 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒

MouseApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 小鼠載脂蛋白E(Apo-E)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforhumanorosomucoid2,ORM2ELISAKit人類粘蛋白2

同位素核酸(酶切產(chǎn)物)蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒10次

ELISAKitCC16大鼠克拉拉細胞蛋白

小鼠蛋白激酶A   英文名稱：   Mouse Protein Kinase A   英文縮寫：   PKA

小鼠降鈣素原   英文名稱：   Mouse procalcitonin   英文縮寫：   PCT

小鼠血小板活化因子   英文名稱：   platelet active factor   英文縮寫：   PAF

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物   英文名稱：   plasmin-aiplasmin complex   英文縮寫：   PAP

癌胚抗原抗體

賴特異性脫甲基酶4B抗體

CX3CL1重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y) 神經(jīng)肽 Y(抗原)

TREM1重組人 TREM1 蛋白 Protein

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白 (Fc 標簽)

HPDE6C7 細胞專用培養(yǎng)基NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y) 神經(jīng)肽 Y(抗原)

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

CX3CL1重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白 (Fc 標簽)

TREM1重組人 TREM1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。