BCPaP 細胞專用培養基公司正在出售的產品：獼猴皮膚細胞;MMS7 非洲綠猴腎細胞;CV-1 大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6 中國倉鼠肺細胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮樣癌細胞，KB細胞 CIK細胞，草魚腎臟細胞 CST5 Others Human 人 CST5 人細胞裂解液 SK-MEL-2+luc 細胞培養基 786-O 細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

BCPaP細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持BCPaP細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含 BCPaP 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BCPaP細胞的培養。

產品主要成分

RPMI-1640 基礎培養基                                  445 ml

特級胎牛血清                                            50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒 ，英文名： IgG ELISA Kit

Human low density lipoprotein receptor (LDLR) ELISA Kit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒

MonkeyhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBigETELISAKit大鼠大內皮素

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大鼠白細胞介素1α(IL-1α)試劑盒 ，英文名： IL-1α ELISA Kit

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Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)pcr檢測試劑盒分裝

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ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1

三乙酸   100g

ichloroaceticAcid   500g

N-三(羥甲基)甲基甘酸   500g

icine   100g

半胱脫硫酶NFS1抗體

淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒Z蛋白抗體

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標簽) Protein

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Anti

BCPaP  細胞專用培養基OXR (Orexin receptor 0.5mgOXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)

IL17RB Protein Human 重組人 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (Fc 標簽)

TNF重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

SERPINA1A Protein Mouse 重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 (Fc 標簽)

SERPINB2重組人 SerpinB2 / PAI-2 蛋白 (GST 標簽) Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。