NOR-10 細胞專用培養基公司正在出售的產品：大鼠主動脈平滑肌細胞 CM-M057小鼠腎系膜細胞培養基EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3 大鼠牙細胞培養基 人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n) 人食管癌細胞;EC109 SACC-83 細胞培養基 DITNC1 細胞培養基

商品屬性：

產品介紹

NOR-10細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持NOR-10細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含NOR-10細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NOR-10細胞的培養。

產品主要成分

DMEM 基礎培養基                                                440 ml

特級胎牛血清                                                    50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

小鼠雙酪酸(dityrosine)pcr檢測試劑盒

Rat maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

HumanAprotinin,APELISAKit 人(AP)pcr檢測試劑盒分裝

DuckIerleukin-4,IL-4試劑盒鴨白介素4(IL-4)試劑盒規格：96T/48T

藻類菌脂質綠色熒光染色試劑盒20次

MouseCytochrome-C,Cyt-CELISAKit小鼠(Cyt-C)試劑盒規格：96T/48T

大鼠關聯血漿蛋白A(PAPPA)試劑盒 ，英文名： PAPPA ELISA Kit

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RatAquaporin0,AQP-0ELISAKit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGzms-AELISAKit大鼠顆粒酶A

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RatUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒規格：96T/48T

小鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

小鼠神經肽Y(NP-Y)試劑盒

小鼠神經生長因子(NGF)試劑盒

小鼠神經生長導向因子(Slit2)試劑盒

β1,4-N乙酰半乳糖氨基轉移酶1抗體

胰腺特異轉錄因子PTF1A抗體

NA重組甲型流感 H1N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLEC7A Protein Human 重組人

NOR-10 細胞專用培養基phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mgphospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體(多肽)

CLEC7A Protein Human 重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白

NA重組甲型流感 H1N1 神經酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性) Protein

CPA2 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白

CSNK1G1重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。