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MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4561 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 MARK3 Others Human 人 MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 Ca Ski, 人細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞, RENCA+luc 細(xì)胞培養(yǎng)基 V79 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱(chēng)

MN9D

貨號(hào)

GOY-XP4561

產(chǎn)品介紹

MN9D細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MN9D細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MN9D細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于MN9D細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           445 mL

特級(jí)胎牛血清                                          50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀(guān)察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat lactoferrin / lactoferrin (LF/LTF) ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒

HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit 人骨成型蛋白7(BMP-7)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humancardiacisoformofopni,c試劑盒人心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10

HumanSolubleClusterofdiffereiation30ligandsCD30LELISAKit人可溶性CD30配體(sCD30L)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)試劑盒 ,英文名: PKR1 ELISA Kit

Mouse bradykinin (BK) ELISA Kit 小鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒

Ratheatshockprotein40,hSP-40ELISAKit 大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforGR-BetaELISAKit大鼠糖皮質(zhì)激素受體β

細(xì)胞單胺氧化酶B(MAO-B)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISAKit   ELISA

兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISAKit   ELISA

兔子甲狀腺素(T4)ELISAKit   ELISA

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA

CD72蛋白抗體

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白3抗體(唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白3

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor 0.5mgPTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪0酸酶-1B(抗原)

ADH7重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

GKN1 Protei

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基PTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor 0.5mgPTP-1B (Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor ) 蛋白酪0酸酶-1B(抗原)

GKN1 Protein Human 重組人 GKN1 / Gastrokine 1 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素HA2 (Hemagglutinin) 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ADH7重組人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MN9D 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀(guān)察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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