S-2果蠅 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK 人細(xì)胞裂解液 ENG Others Mouse 小鼠 Endoglin / ENG / CD105 人細(xì)胞裂解液 臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many CD19 Others Human OCI-LY19 細(xì)胞培養(yǎng)基 TCCSUP 細(xì)胞培養(yǎng)基

S-2果蠅 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

S-2果蠅細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持S-2果蠅細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含S-2果蠅細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于S-2果蠅細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

Schneider's基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 ml

特級胎牛血清（滅活）                               50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí)，可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個(gè)無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶，每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

飲料總?cè)樗岜壬ǘ吭噭┖?/span>20次

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ，英文名： CCK-8 ELISA Kit

Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

ELISA 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH) 分裝

CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

通用腺病毒穿梭載體5微克

ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體

小鼠孕激素/孕(PROG)ELISAKit   ELISA

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA

小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA

BAIAP2L2蛋白抗體

超氧化物歧化酶2單克隆抗體

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標(biāo)簽) Protein

TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1???

S-2果蠅 細(xì)胞專用培養(yǎng)基TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標(biāo)簽) Protein

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。