兔原代衛星膠質細胞專用培養基公司正在出售的產品：KYSE410 人食管癌細胞 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 兔原代心臟微血管內皮細胞培養基 人原代毛囊干細胞培養基

商品屬性：

兔原代衛星膠質細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持兔原代衛星膠質細胞優良的生長狀態。

本產品中已包含兔原代衛星膠質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代衛星膠質細胞的培養。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

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ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)試劑盒 ，英文名： TPH2 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)試劑盒

RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β內啡肽(β-EP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明質酸結合蛋白

細胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性熒光定量試劑盒20次

RatvisfatinELISAKit大鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒規格：96T/48T

兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒   96T/48T

兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)試劑盒   96T/48T

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兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒   96T/48T

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Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產素(OT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒規格：96T/48T

滋養細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒10次

Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒規格：96T/48T

20號染色體開放閱讀框19抗體

單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

兔原代衛星膠質細胞專用培養基ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

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ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。