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小鼠真皮微血管內皮細胞

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更新時間:2025-02-19 13:59:34瀏覽次數:306

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1279 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
小鼠真皮微血管內皮細胞的相關*:豬髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒*直銷
豬水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒進口、組裝
豬水通道蛋白1(AQP-1)免疫試劑盒進口、分裝
豬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒現貨供應
豬輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規格

貨號

小鼠真皮微血管內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1279

商品介紹:

名稱    小鼠真皮微血管內皮細胞 

2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠真皮微血管內皮細胞分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠真皮微血管內皮細胞采用膠原酶-中性蛋白酶混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的小鼠真皮微血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M201

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 CHK2 / CHEK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ALDH3A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SDF2 / SDF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PKC delta / PRKCD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PGK1 / PGKA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 IL17RB / IL-17 Receptor B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Hexokinase-3 / HK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠真皮微血管內皮細胞Pseudomonas ovalisCXC趨化因子配體1檢測試劑盒

Cupriavidus oxalaticus輪狀病檢測試劑盒

Pseudomonas pavonaceae甲酰甲硫檢測試劑盒

Pseudomonas pertucinogena抗小鼠抗體檢測試劑盒

Pseudomonas pseudoalcaligenes多配體蛋白聚糖1檢測試劑盒

Pseudomonas pseudoalcaligenes核因子κB受體激活因子配體檢測試劑盒

Pseudomonas pseudoalcaligenes單純皰疹病Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體檢測試劑盒

Pseudomonas pseudoalcaligenes拓撲異構1檢測試劑盒

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