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大鼠臍靜脈內皮細胞

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更新時間:2025-02-16 19:44:53瀏覽次數:251

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?Cells/T25培養瓶
貨號 GOY-01X1353 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
大鼠臍靜脈內皮細胞的相關*:小鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒現貨供應
小鼠血管緊張素轉化2(ACE2)免疫試劑盒*直銷
小鼠血管緊張素轉化(ACE)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠血管緊張素原(aGT)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒現貨供應

詳細介紹

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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產品屬性:   

產品名稱

規格

貨號

大鼠臍靜脈內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

GOY-01X1353

商品介紹:

名稱    大鼠臍靜脈內皮細胞   

2.組織來源:臍帶組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠臍靜脈內皮細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠下腔靜脈內皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的大鼠臍靜脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R232

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%胰蛋白酶

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

 

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CNPY2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CALR / Calreticulin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CALR / Calreticulin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CALU / Calumenin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 ROBO2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IL1R2 / IL1RB 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 EDAR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IGFBP3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠臍靜脈內皮細胞Bacillus thuringiensisBMP結合內皮調節因子檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis磷脂C檢測試劑盒

Bacillus thuringiensisCC趨化因子配體24檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis雙皮質檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis核糖核酸H檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis早期生長反應蛋白2檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis甲基胞嘧雙加氧3檢測試劑盒

Bacillus thuringiensis甲基胞嘧雙加氧1檢測試劑盒

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