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腫瘤研究、癌癥研究等相關實驗，需要牛血清的支持。胎牛血清和新生牛血清，是比較常見的選擇。腫瘤細胞對于培養環境的要求，相對更低，因此，一般情況下，腫瘤細胞的常規培養，可以選擇新生牛血清，Ausbian進口新生牛血清，內毒素含量低，全程冷鏈運輸。

腫瘤微環境(TMEs)影響癌癥進展，但其復雜性和不同患者之間的差異。同樣的疾病在患者身上的表現可能不同，是研究人類疾病的挑戰之一。考慮到微環境變化可能揭示控制腫瘤內細胞程序和疾病結局的規則，研究人員重點研究了52例頭頸部鱗狀細胞癌的腫瘤間變異。

研究發表在《Science》上，文章標題為：“CXCL9:SPP1 macrophage polarity identifies a network of cellular programs that control human cancers"。

研究人員利用患者間差異，研究腫瘤微環境如何影響頭頸部鱗狀細胞癌的進展。作者發現，由兩個基因CXCL9和SPP1的表達決定的巨噬細胞極性的變化是腫瘤微環境的一個簡單但關鍵的特征。CXCL9:SPP1比值可以表征腫瘤中抗腫瘤免疫細胞的豐度，每種腫瘤浸潤細胞類型的基因表達程序，指示腫瘤控制或進展的通信網絡的調節，以及對免疫治療的反應。

研究人員發現巨噬細胞極性(由CXCL9和SPP1 (CS)表達決定，而不是由傳統的M1和M2標記物決定)與預后有明顯的強相關性。CS巨噬細胞極性還確定了一個高度協調的促腫瘤或抗腫瘤變量網絡，涉及每種腫瘤相關細胞類型，并在空間上組織。研究人員將這些發現擴展到其他癌癥適應癥。

總的來說，這些結果表明，盡管它們很復雜，但TMEs協調了控制人類癌癥的連貫反應，CS巨噬細胞極性是一個相關但簡單的變量。