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馬血清用于動物疾病模型的相關研究

閱讀:650      發布時間:2023-7-23
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馬血清除了可用于培養細胞外,還可用于動物疾病模型的研究。

 

發表在《Molecular Medicine Reports》上,標題為:“Expression of 11β-HSD in steroid-induced avascular necrosis of the femoralhead"的研究,通過測定11β-HSD111β-HSD2在兔模型中的表達,揭示了11β-HSDSANFH之間的相關性;這可能對臨床使用類固醇具有重要的參考價值。

 

 

類固醇性股骨頭缺血性壞死(SANFH)是一個進行性病理過程,在臨床實踐中屢見不鮮。由于激素使用不當導致股骨頭血液循環受阻而發生。此外,SANFH能夠在很大比例的患者中誘導原位無血管壞死和殘疾。在不進行治療的情況下,股骨頭可能會變形甚至塌陷,損害髖關節功能,造成殘疾。目前SANFH的發病率正在顯著增加,并有可能成為ANFH的主要原因。許多理論都試圖解釋SANFH的發生,包括脂肪栓塞、血管內凝血、股內頭壓變化和骨質疏松癥。然而,SANFH的病理機制尚不明晰。根據以往的研究,可以用脂肪代謝紊亂和血管內凝血理論來解釋SANFH的發生。

 

11β-羥基類固醇脫氫酶(11β-HSDs),包括11β-HSD1(11β-HSD1)2(11β-HSD2),是催化活性糖皮質激素(皮質醇和皮質酮)和惰性11-酮相互轉化的關鍵代謝酶。迄今為止,大量研究表明11β-HSD111β-HSD2影響脂肪細胞和內皮細胞的功能。在脂肪細胞和內皮細胞功能障礙時,會誘導終末血管的異常血流并引起并發癥,包括血管內凝血、微循環障礙和血管栓塞,這可能導致股骨頭壞死。因此,11β-HSD111β-HSD2的表達可能在SANFH的發展中起重要作用。

 

為了探討糖皮質激素受體與類固醇誘導的股骨頭缺血性壞死(SANFH)之間的關系。研究人員將健康新西蘭兔隨機分為3(n=16/);正常組(未治療)、對照組(注射馬血清)和治療組(注射馬血清和甲潑尼龍)。

 

采用甲藥物和馬血清注射液建立家兔SANFH模型;采用磁共振成像(MRI)和組織病理學分析對SANFH兔模型進行評價。測定SANFH家兔血液中總膽固醇和甘油三酯的含量。western blotting檢測11β-羥基類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)2(11β-HSD2)蛋白表達水平。與對照組和正常組相比,藥物處理家兔血液中總膽固醇和甘油三酯水平顯著升高,為代謝紊亂理論提供了證據。

 

western blotting結果顯示,注射后11β-HSD1蛋白表達水平升高,而11β-HSD2蛋白表達水平降低。本研究結果表明,11β-HSDsSANFH的發展中起重要作用。此外,11β-HSDs可能是預防類固醇治療患者ANFH發生的重要靶點,對臨床使用類固醇具有重要的參考價值。


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