分子實驗為各中基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)奠定了基礎(chǔ)。分子生物學(xué)往往需要與細(xì)胞培養(yǎng)相互結(jié)合，來實現(xiàn)研究目的。胎牛血清，為細(xì)胞培養(yǎng)保駕護航。
動態(tài)核糖體-轉(zhuǎn)位子復(fù)合體，位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)膜，產(chǎn)生人類蛋白質(zhì)組的主要部分。它控制新生蛋白質(zhì)的合成、易位、膜插入、n -糖基化、折疊和二硫鍵的形成。
雖然該機制的各個組成部分已經(jīng)在高分辨率的隔離下進行了研究，但對它們在原生膜中的相互作用的見解仍然有限。
近日，科研人員使用低溫電子斷層掃描技術(shù)，廣泛的分類和分子建模，以分子分辨率捕捉ER膜上mRNA翻譯和蛋白質(zhì)成熟的快照。
相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標(biāo)題為：“Visualization of translation and protein biogenesis at the ER membrane"。
締一生物的Ausbian進口胎牛血清，專注于優(yōu)中選優(yōu)，為科研人員提供優(yōu)質(zhì)的胎牛血清。
研究人員發(fā)現(xiàn)了一個高度豐富的經(jīng)典易位前中間體，真核延伸因子1a (eEF1a)具有擴展構(gòu)象，這表明eEF1a可能在GTP水解后仍與核糖體相關(guān)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，不同的多體結(jié)合到不同的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)胞子上，這些轉(zhuǎn)胞子專門合成帶有信號肽的蛋白質(zhì)或多通道跨膜蛋白，兩種蛋白中都存在轉(zhuǎn)胞子相關(guān)蛋白復(fù)合物(TRAP)。
豐富的ER轉(zhuǎn)位子變體的近乎完整的原子模型包括蛋白質(zhì)傳導(dǎo)通道SEC61、TRAP和低聚糖轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物A (OSTA)，揭示了TRAP與其他轉(zhuǎn)位子組分的特定相互作用。
研究人員觀察到與OSTA相關(guān)的化學(xué)計量學(xué)和亞化學(xué)計量學(xué)輔助因子，其中可能包括蛋白質(zhì)異構(gòu)酶。總之，該研究可視化了ER結(jié)合的多體及其協(xié)調(diào)的下游機制。
Ausbian進口胎牛血清，選擇內(nèi)毒素更低的批次，冷鏈運輸，避免反復(fù)凍融帶來的營養(yǎng)物質(zhì)的損失。
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