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如何高效培養細胞——環境因素大揭秘

閱讀:881      發布時間:2022-12-1
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細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境,使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術,在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。

不論對于整個生物工程技術,還是其中之一的生物克隆技術來說,細胞培養都是一個不可少的過程,是細胞生物學研究方法中重要和常用技術,通過細胞培養既可以獲得大量細胞,又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。

體外培養高度依賴培養體系與培養環境,本期內容為大家解析,常規細胞培養體系中的培養環境的關鍵要素。

01

細胞培養塑料耗材

隨著相關產業的發展,不同種類的的塑料逐漸用于細胞培養和基于細胞的檢測。

大多數脊椎動物細胞均具有貼壁依賴的特質,因此需要對培養器皿表面進行特殊處理,以便細胞附著和生長。

常用的細胞培養器皿有以下幾類:

培養瓶

培養瓶大小為12.5 cm^2到300 cm^2 不等,有直頸、彎頸兩種。

彎頸培養瓶的的使用更為普遍:操作更簡便,實驗者更容易接觸到整個生長表面;操作更安全,防止培養基接觸到蓋子,并允許從培養瓶中倒出培養基且減少滴落。

培養皿

一次性的專門設計用于支持培養細胞的生長和繁殖的淺容器。尺寸選擇也很多,可清除地在顯微鏡下觀察細胞狀態。配有蓋子,提供連續的氣體交換與環境保護。

孔板

細胞培養板的孔數從4個到384個不等,可一次用于多種培養。

滾瓶

滾瓶更適合疫苗工業規模的生產、單克隆抗體和生物治療等應用。與培養瓶相比,滾瓶具有更大的生長表面

腔式載玻片

腔式載玻片包含一個可拆卸的培養基腔室,實驗人員可以在單獨的顯微鏡載玻片上對培養細胞進行接種、培養等操作。

02

pH值

大多數正常的哺乳動物細胞系都能在pH值為7.4的環境中生長良好,而且不同細胞 株間差異也并不大。

后來研究發現,有些轉化細胞系在略微偏酸性的環境(pH 7.0-7.4)中也能較好生長;而有些成纖維細胞系則更適合在略微偏堿性的環境(pH7.4-7.7)中生長;而某些昆蟲細胞系在pH值為6.2的環境中生長情況更佳。

03

二氧化碳

細胞培養基中的一些成分,可以控制培養體系中的pH值,提供緩沖作用。一般情況下,該緩沖作用通過添加有機緩沖液(HEPES)或者碳酸氫鹽緩沖液實現。

溶解態二氧化碳與碳酸氫根間的平衡,決定了培養基的pH值,因此,培養環境中空氣中二氧化碳的含量變化,也會改變培養基的pH值。為此,使用含碳酸氫鹽緩沖液的培養基時,需配合使用外源性二氧化碳。

04

溫度

某種細胞體外培養時所需適宜溫度,主要取決于該供體物種的體溫,以及解剖部位體溫(同一物種不同組織培養溫度可能不同)。通常情況下,高溫對細胞培養的影響大于低溫??偟膩碚f,溫度控制建議在以下范圍:

1、大多數人類和哺乳動物細胞系在36°C——37°C下具有比較好的生長狀態。

2、昆蟲細胞在27°C下培養狀態較好;它們在高于或低于該溫度,生長較慢。當培養溫度高于30°C時,會降低昆蟲細胞的存活率。

3、禽類細胞系則需要38.5°C可實現更好的生長。

4、源自冷血動物,比如兩棲類生物,冷水生活的魚類的細胞系,適宜生長的溫度則更寬,15°C至26°C范圍內,均有比較好的生長狀況。

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體外細胞的高效培養,除了適宜的培養環境,優質的培養體系也至關重要。

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