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9實(shí)驗(yàn)方法原理
二倍體細(xì)胞來(lái)源體內(nèi)二倍體細(xì)胞，也即正常細(xì)胞的初代培養(yǎng)。初代培養(yǎng)細(xì)胞成功后能始終保持二倍體細(xì)胞性狀，便成為二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。
二倍體細(xì)胞雖不難培養(yǎng)，但欲求長(zhǎng)期呈旺盛地增殖生長(zhǎng)、并保持二倍體細(xì)胞性狀，亦非易事。為此必須采取一些有效的措施，一是低溫凍存，二是妥善的培養(yǎng)方法。
用反復(fù)傳代的方法以求獲得大量細(xì)胞和維持細(xì)胞長(zhǎng)期生存的辦法是不妥的。因在反復(fù)傳代中，難免由于培養(yǎng)條件的變化和其它不利影響，使細(xì)胞生物學(xué)性狀發(fā)生變化。隨時(shí)間延長(zhǎng)不僅能導(dǎo)致細(xì)胞停止生長(zhǎng)，并可失掉二倍體性狀或發(fā)生轉(zhuǎn)化。
實(shí)驗(yàn)步驟
二倍體細(xì)胞培養(yǎng)方法與一般培養(yǎng)相同，關(guān)鍵在于傳代，其傳代程序?yàn)?br class="sysbr" style="box-sizing: border-box; display: inline;"/>
1. 吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中；
2. 用BSS沖洗1 次；
3. 用0.25%胰蛋白酶消化，加入消化液量以?xún)H覆蓋住細(xì)胞層即可；作用1~5 分鐘；
4. 待細(xì)胞附著松動(dòng)、細(xì)胞質(zhì)邊緣卷起和間隔加大，便終止消化；為防止細(xì)胞丟失可不必再用BSS沖洗，直接向瓶中加入培養(yǎng)液（新舊培養(yǎng)液按2：1）新舊混合；
5. 輕輕反復(fù)吹打制成單個(gè)細(xì)胞懸液（消化不足或吹打不充分，易形成細(xì)胞團(tuán)，不利于生長(zhǎng)，應(yīng)注意避免）；
6. 按一分為二比例接種培養(yǎng)。
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