鐮狀細胞病是世界上普遍的遺傳性血液病，影響了70,000至100,000的美國人。但是，它被認為是一種孤兒疾病，這意味著它在全國范圍內影響不到20萬人，因此在治療研究中的代表性不足。
得克薩斯州農工大學生物醫學工程系的Abhishek Jain領導的一個團隊正在致力于解決這一疾病
該系助理教授Jain說：“我正在嘗試創建可能影響醫療保健的新型疾病模型，其長期目標是強調應用這些工具和技術以降低醫療保健成本。”“我們從戰略上想選擇那些屬于孤兒疾病類別的疾病系統。”
賈恩(Jain)的研究是在單片器官上，其中人體細胞可以在USB大小的設備上生長，以模仿器官在體內的工作方式。這種系統非常適合測試新藥治療，因為無法在人體上測試藥物，而且動物模型還不能很好地代表患者和疾病與治療的相互作用。對于鐮狀細胞病患者，單片器官也將是有益的，因為患者可能會出現輕度至重度病例。
賈恩(Jain)與四年制博士生Tanmay Mathur合作，他在大學期間接受了化學工程師的培訓。他的研究專注于微加工技術和模擬，他說的技能很好地融入了他現在在Ja那教實驗室進行的單片器官研究中。該團隊與休斯頓的德克薩斯醫療中心密切合作。
這項工作最近發表在“生物工程與轉化醫學”雜志上。他們的論文以2019年發表在《芯片實驗室》雜志上的出版物為基礎，該團隊證明了內皮細胞(襯在血管中的細胞)可用于模擬患者的疾病生理，而無需刺激模型的表現與健康的船只。
“傳統上，這些細胞沒有用于疾病建模，因此通過這種方式，我們的方法非常新穎，” Mathur說。“我們是最早利用這些細胞并將其用于疾病模型研究的人之一。”
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來源：生物幫
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