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產(chǎn)品名稱：谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6348

測(cè)定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，通常昆蟲(chóng)中GR被TrxR取代，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對(duì)活性氧清除起關(guān)鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測(cè)定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時(shí)不斷消耗NADPH；通過(guò)測(cè)定NADPH減少量，即可測(cè)定GR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml

STAT6 英文名稱： 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml

EphA6 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體A6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規(guī)格 0.1ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

SIRT1(sirtuin 1) 沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGF2 α 前列腺素F2a抗體 規(guī)格 0.2ml

Fit-1 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

URG4 (C terminal) 英文名稱： 上調(diào)基因4抗體(C端) 0.2ml

COX6c 英文名稱： 氧化酶6抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser87) 磷酸化細(xì)胞死亡調(diào)解子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SMYD3 英文名稱： 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體 0.2ml

phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名稱： 磷酸化Ephrin B抗體 0.1ml

炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體 Anti-Tanis/SELS 0.2ml

Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）測(cè)試盒價(jià)格N-甲基金雀花堿氫酸鹽胖大海 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)走馬胎 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒

辛弗林余甘子 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

辛弗林鹽酸鹽赤脛散 線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品）透骨香線粒體復(fù)合物I蛋白共沉淀分析試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)半枝蓮線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒

吉莫斯特;吉美嘧啶石椒草 線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)流式儀檢測(cè)試劑盒

蝙蝠葛諾林堿(標(biāo)準(zhǔn)品)薯莨載玻片線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。