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10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2017-02-09 20:46:40瀏覽次數:618次

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10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存, 有效期為一年。

10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分產品及特點:

易錯 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當的選擇方法,則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規 PCR 的比較如下:本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發,本產品具有下列特點:
1. 即開即用,十分簡單方便,尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優化,突變率穩定,突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單,但如果在 PCR 引物中設計位點,則可使產物克隆到表達載體,也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續易錯 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物,對于 1kb 以上的產物,建議分段擴增。 
10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分產品介紹:

10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分規格及成分:

10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分使用方法:
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例,如果反應體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優化的 PCR 條件進行一定循環數的 PCR(循環數與突變率的關系見下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環 30 次(見注) 72℃ 1 分鐘注:易錯 PCR 一般不需要熱啟動,也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
3. 電泳檢測是否得到預計長度的 PCR 產物。

Syntrophus hqg?1 medium
Thermotoga neapolitana medium
Trypticase soy broth agar+blood
ZF2 medium
大腸桿菌JM109(DE3)菌種
293 001B細胞株
BCaP-37細胞株
CNE細胞株
HCT-8 [HCT8]細胞株大鼠膀胱成纖維細胞*培養基100mL
土曲霉 Aspergillus terreus
淺灰鏈霉菌 Streptomyces griseolus
Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示蹤上樣緩沖液(還原,5x)5ml5ml
嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus
光帽鱗傘 Pholiota nameko
小鼠表皮黑色素細胞*培養基100mL
新生兒表皮角化細胞*培養基100mL
產朊假絲酵母 Candida utilis
產氣腸桿菌 Enterobacter aerogenes
GH3(大鼠垂體瘤細胞)5×106cells/瓶×2
酒假絲酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MLTC-1(小鼠睪間質細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
柱形孢鏈霉菌 Streptomyces cylindrosporus
人大細胞肺細胞英文名稱:NCI-H460
普雷恩毛霉 Mucor prainii
膠韌革菌
Ketr-3 [Ketr3]細胞株
MKN-45 [MKN45]細胞株
10nt 隨機引物,0.5μg/μL5μg成分P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞株
SF9細胞株
UT-7 [UT7]細胞株
乳酸測試盒(測全血)
痰液采集器(見關聯產品)

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