適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口禽肉和腎臟中尼卡巴嗪殘留量的制樣和液相色譜檢測(cè)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口禽肉、腎臟、肝臟中尼卡巴嗪殘留量的測(cè)定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為雞肉）。
參考標(biāo)準(zhǔn)：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和腎臟中尼卡巴嗪殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》
提取步驟
稱取試樣1.0g（j確到0.01g）于50mL離心管中，加入10mL乙腈，渦旋1min，再以8000r/min離心5min，取上清液轉(zhuǎn)移至50mL雞心瓶中，殘?jiān)儆?0mL乙腈重復(fù)提取一次，合并上清液，并加入3mL甲醇，混勻后在55℃下減壓旋蒸至近干，用3mL乙腈和3mL乙腈飽和的正己烷溶液分三次溶解殘?jiān)?，轉(zhuǎn)移至15mL離心管中，混勻后以4000r/min離心5min，取下層乙腈層轉(zhuǎn)移至另一只15mL離心管中，并在55℃下氮吹至干，用1mL 80%甲醇復(fù)溶，過(guò)0.22μm有機(jī)濾膜，供上機(jī)檢測(cè)使用。
色譜條件
色譜柱：月旭Ultimate® XB-C18, 4.6×250mm, 5μm。
流動(dòng)相：甲醇-水（80:20）；
流速：1.0mL/min；
柱溫：30℃；
進(jìn)樣量：20μL；
檢測(cè)波長(zhǎng)：340nm。
色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
相關(guān)產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
10
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)