產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 保存 | 價(jià)格(元) |
EZ Mark預(yù)染DNA Ladder(100-600bp) | D1101L1133 | 100T | -20℃ | 320 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是由6 條預(yù)染的線狀雙鏈DNA fragment組成，保存于 1xLoading Buffer 中, 條帶密集，需用高濃度膠低電 壓電泳，適用于較確認(rèn) DNA fragment大小。
注： 300bp 為加亮帶,濃度為其他條帶的 2.5 倍；5ul 產(chǎn)品中,每條帶含量約 50ng,加亮帶約 125ng。
1.5% Agarose 5ul/lane
0.5xTBE buffer,7v/cm,40min
使用方法
1. 建議點(diǎn)樣量 3~5ul，寬膠孔適當(dāng)增加上樣量。
2. 樣品4ul(<500ng)與5xLoading buffer(CAT#: D1004L1140) 1ul 混勻，室溫放置2分鐘后點(diǎn)樣。
3. 建議用 1.5-2.0% Agarose,或 5%PAGE 膠，電壓4-10v/cm, 0.5xTBE 緩沖液電泳。注意及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達(dá)到理想的結(jié)果。
4. 瓊脂糖凝膠中不需要加任何染料，電泳后可直接在紫外燈下觀察電泳條帶。染料兼容常用的紫外燈。
注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品已保存在 1 x Loading Buffer 中，可直接上樣進(jìn)行電泳，使用方便，電泳圖像清晰。
隨附 5xLoading buffer 可用于檢測(cè)樣品時(shí)使用。
不可用普通的 5 x DNA Loading buffer，否則電泳后 DNA 無(wú)法在紫外燈下觀察。
提供商 |
和元李記（上海）生物技術(shù)有限公司 | 下載次數(shù) |
256次 |
資料大小 |
215.2KB | 資料類型 |
PDF 文件 |
資料圖片 |
點(diǎn)擊查看 | 瀏覽次數(shù) |
1445次 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
9
立即詢價(jià)
您提交后，專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)