依利特科技閃耀第三屆國際MAH大會，為GLP - 1類藥物產業(yè)升級蓄勢待發(fā)

時間：2024-8-1 閱讀：355

2024年7月25-26日，第三屆國際MAH合作與創(chuàng)新大會暨浙江省醫(yī)藥產業(yè)博覽會在杭州錢塘區(qū)成功舉辦！本次會議由浙江省藥學會、浙江省藥品MAH轉化平臺等單位聯合主辦，旨在通過優(yōu)化資源配置，加強政策引導，推動生物醫(yī)藥企業(yè)快速成長和產業(yè)升級。

依利特科技受邀參會

依利特科技作為醫(yī)藥商業(yè)化生產分析及制備液相色譜技術和服務供應商，受邀參加此次大會，會議期間吸引眾多新老客戶前來展位咨詢和討論。

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降糖減肥 GLP-1類藥物作為醫(yī)藥領域耀眼的明珠，是本次大會討論的熱點之一，眾多知名GLP-1原料藥生產和GLP-1藥物 CDMO相關企業(yè)前來參加。未來，原研GLP-1藥物專利將陸續(xù)到期，如諾和諾德的司美格魯肽在中國的專利預計于2026年到期，國內仿制藥正在多點布局，上游產業(yè)鏈相關企業(yè)的先發(fā)優(yōu)勢和規(guī)模效應更凸顯其競爭優(yōu)勢。

生物醫(yī)藥產業(yè)升級的目標之一就是保證產品質量可靠，安全有效。高純度是保證產品質量關鍵要素。在GLP-1藥物的合成工藝中，無論采用何種合成工藝方法，分離純化都是保證高純度的關鍵步驟。高效液相色譜法因其分離效果好，樣品容量大，速度快，回收率高，已成為生物GLP-1分離純化的常用技術。高效液相色譜（HPLC）能夠分離并檢測GLP-1中的不同組分。和質譜聯用，檢測和鑒定GLP-1的雜質，并為GLP-1樣品的定性定量需求提供強有力的支持。

鑒于GLP-1藥物行業(yè)發(fā)展趨勢和質量控制要求，依利特科技，作為國內少有的擁有液相色譜儀及色譜柱批量化生產能力的企業(yè)，已經做好充足準備，為GLP-1藥物產業(yè)升級貢獻力量！

ELITE

液以繼日三十載 同心筑夢新征程

依利特科技深耕液相色譜技術30年，始終堅持自研自產的初心，積極推動上游供應鏈國產化，目前已實現設計100%國產，零部件國產化率超過95%。

今年初依利特科技在短短四個月內便成功吸引了十余家知名投資機構近2億元融資。此次融資的核心目的之一就是通過擴大生產規(guī)模、豐富產品線來滿足市場需求，進一步強化產品在市場中的競爭優(yōu)勢。今年7月，依利特科技通過了《兩化融合管理體系評定證書》A級評定，確保產品和服務向客戶按時、保質的交付。

眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)具備嚴格的數據管理要求，數據完整性、可追溯性，審計跟蹤等軟件 “卡脖子”問題，一直將國產液相色譜儀器擋在生物醫(yī)藥的大門之外。目前依利特科技在軟件方面，已經攻克醫(yī)藥領域儀器間的互通互用難題和合規(guī)問題，正緊鑼密鼓地籌備推出網絡版軟件。

未來，依利特科技，作為您信賴的伙伴，伴您左右，共赴生物醫(yī)藥產業(yè)升級之旅！