2024年4月30日，中國科學院長春應用化學研究所呂鑒霖博士生在Biomaterials上發表了題名為《Co-delivery of Plinabulin and Tirapazamine boosts anti-tumor efficacy by simultaneously destroying tumor blood vessels and killing tumor cells》（共遞送普那布林和替拉扎明，通過同時破壞腫瘤血管和殺傷腫瘤細胞，以實現協同抗腫瘤治療）的論文。

這篇文章的核心內容是關于一種基于甲氧基聚(乙烯基醚)-b-聚(D,L-乳酸)（mPEG-b-PDLLA）的新型納米藥物（PT-NPs），它通過共輸送Plinabulin（一種血管阻斷劑）和Tirapazamine（TPZ，一種缺氧激活的前藥）來增強抗腫瘤效果。

藥物設計

納米藥物的表征

文中除了使用核磁共振、透射電鏡等儀器進行定性分析外，還采用了EClassical 3100高效液相色譜儀及Supersil OSD2色譜柱，進行了包括藥物載藥量（DLC）和藥物包封率（DLE）的測定、酯酶催化下PSM水解的監測、納米粒子的體外穩定性和藥物釋放監測、腫瘤中藥物濃度測定、體內藥物分布和藥代動力學研究等在內的大量定量分析工作。

使用EClassical 3100高效液相色譜儀檢測PSM酯酶反應水解程度示意圖

使用EClassical 3100高效液相色譜儀檢測不同時間點酯酶水解反應的色譜圖

使用EClassical 3100高效液相色譜儀檢測酯酶水解比例的定量分析（n=3）

體外和體內實驗

PT-NPs在體外顯示出對4T1腫瘤細胞的增強毒性，并在體內動物模型中展現了顯著的抗腫瘤效果，包括提高腫瘤抑制率和減少腫瘤轉移。

治療效果

PT-NPs在治療4T1腫瘤時表現出了92.9%的腫瘤抑制率和20%的治愈率，顯著優于單獨使用Plinabulin或TPZ的治療效果。

結論

該研究提出了一種創新的聯合治療策略，通過同時破壞腫瘤血管和殺死腫瘤細胞來提高化療的協同效果，并減少毒性。

HPLC作為一種高效、準確的分析技術，在藥物開發和生物醫學研究中扮演著重要角色，尤其是在藥物的定量分析、藥物釋放動力學研究以及藥物代謝和藥代動力學研究中。在本文中，EClassical系列HPLC的應用涵蓋了從藥物設計、合成、體外評估到體內分布等多個關鍵步驟，為新型納米藥物的開發和評估提供了重要的實驗數據。

《Biomaterials》是一個專注于生物材料科學和臨床應用的期刊，以其高影響力在材料科學和生物醫學工程領域享有盛譽。它涵蓋了聚合物合成、藥物載體設計、宿主反應生物學等多個交叉學科領域，并致力于推動生物材料的創新研究和實際應用。