目錄:濟南捷島分析儀器有限公司>>環境試驗箱>>藥品穩定性試驗箱>> 綜合藥品穩定性試驗
| 產地類別 | 國產 | 價格區間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生 |
綜合藥品穩定性試驗主要用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關領域，是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，長期實驗，高溫試驗。
綜合藥品穩定性試驗結構特點：
雙層門設計，具備全景鋼化玻璃觀察內門，避免樣品觀察時造成參數波動；
設備自帶側掛式大容量儲水箱，節省空間，加水方便；
設備配置USB接口、RS485接口各1個；
標配機械鎖，防止隨意開門；
標配嵌入式打印機；
具備易拆卸式壓縮機冷凝器保養窗口，方便客戶定期進行冷凝器清潔；
具備內門冷凝水回收系統和腔體冷凝水回收系統；
內腔采用圓角式設計，方便清潔；
設備左右側各有一個內徑為3cm的驗證孔，方便客戶在計量或者驗證過程中布線；
門封采用高級磁封結構，密封效果好，開關門時比機械壓扣密封結構操作省力。
選配件：
名稱 | 描述 | |
額外的擱架 | 除標配的擱架外，另外需要選配的擱架 | |
監控軟件 | FDA版 | 可滿足FDA要求 |
GMP版 | 可滿足GMP要求 | |
額外的擱板式光照光源 | 除標配的擱板式光照光源外，另外需要選配的擱板式光照光源 | |
擱板式紫外模塊 | 采用擱板式光源（多層光源統一調節控制），避免試驗樣品受光不均的問題，層照板可以任意調節高度； | |
擱板式紫外光源 | 紫外值隨紫外模塊自動調節，不可顯示，不可打印 | |
GPRS短信報警 | 報警產生后，將報警狀態短信發送到的手機上 | |
3Q驗證文件 | 提供符合GMP要求的3Q驗證文件 | |
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