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株洲市6位全自動二氧化硫蒸餾儀帶制冷
一、采樣準備
1、二氧化硫受溫度影響較大,在條件允許的情況下應優先選擇
使用棕色吸收管。
2、在注入吸收液,應保證吸收管內外干燥。
3、注入吸收液后,應保證兩端口無吸收液殘留。
二、采樣中
1、條件許可應優先選擇具有恒溫功能的采樣儀器,并控制溫度在
23至29度。
2、二氧化硫在陽光照射下會分解,導致檢測結果出現偏離,故采樣時,應盡量避開陽光照射的地方,如果無法避開,應做好避光措施。3、采樣時,需要時刻留意采樣儀器的流量,避免流量出現波動,流量突然增大會導致吸收液的被吸入儀器,也會使檢測結果發生嚴重偏離。
4、采樣完畢后,應盡快測定,如還需要采樣,應將吸收管置于低溫保存,可選購冰袋保存,如無條件應保存在無陽光照射,通風處,避免吸收管溫度過高,影響檢測的準確性。
三、檢測
1、檢測中二氧化硫顯色反應對溫度和時間其敏感,應該嚴格按照標準選擇顯色溫度和時間,顯色反應應在恒溫水浴中進行,并提做好準備工作。
2、標準中使用10ml比色管,并將個比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5氫氧化鈉溶液)倒入另個含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在實際操作中不方便操作,溶液已經12ml,無法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口,傾倒時不易全部倒出。將10ml比色管換成20ml比色管,則可以滿足操作要求。
3、在檢測中磺胺酸鈉和氫氧化鈉應密封保存,避免吸收空氣中的二氧化硫,影響檢測結果。磺胺酸鈉溶液有效期短,超出有效期應重新配置;氫氧化鈉應選用脫二氧化碳的蒸餾水進行配置;PRAs使用液應優先選擇商品化的純度高的試劑
方法
1、將酸化吹氣儀安裝在通風柜內,電源要有良好的接地。
2、水浴鍋內須加入適量蒸餾水、純水、去離子水。水面高于樣品即可。
3、水浴鍋后面的快速插頭是配8mm透明氮氣導管使用的,將另一個插8mm的快速接頭擰在氮氣鋼瓶上,這樣將8mm透明氮氣導管插在氮氣鋼瓶的快速接頭上即可。如果貴單位是采用統一管路配氣,須將水浴鍋后面的快速接頭拆下來,換成插6mm粗氮氣導管的快速接頭(藍色),換完后,將氮氣導管一頭插在水浴鍋后面的快速接頭上,另一端與配氣部分的插頭相連即可。
4、具體實驗建議(一):開啟氣源,(水和廢水監測分析方法第四版,環保總局編)水浴溫度控制在60℃~70℃,以400mL/min連續吹氣50分鐘。
5、具體實驗建議(二):在做低濃度水質硫化物時,回收率偏低,
主要特征Principal Character
1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設備損壞問題。
2、全觸屏控制,人機交互界面,操作簡單易控。
3、加熱裝置獨立控溫,加熱功率可調。
4、加熱功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱。
5、外置冷卻水循環機(內置可選),無需外接自來水冷卻。
6、配置獨立精密氮氣流量控制系統,并可配置氮氣發生器。
株洲市6位全自動二氧化硫蒸餾儀帶制冷
技術參數Technical Parameter
顯示方式 | 液晶觸摸屏 |
加熱方式 | 遠紅外陶瓷加熱(無明火加熱,功耗小效率高) |
氮吹控制 | 主機設有氮氣總接口,單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制 |
冷卻方式 | 外置冷卻水循環機(內置可選),無需外接自來水冷卻 |
溫度控制 | 內置微沸加熱控制系統,溫度控制范圍可到200℃ |
蒸餾單元數 | 3組 |
蒸餾燒瓶規格 | 標配:1000ml燒瓶 |
接收瓶規格 | 標配:100ml*3錐形瓶 |
額定功率 | 1850W |
額定電壓 | 220V/50HZ |
外形尺寸(mm) | 800*520*850 |
漏電保護裝置 | 有 |
防干燒設計 | 有 |
適用范圍 | 適用于材及軟片二氧化硫殘留量的蒸餾前的處理 |
二氧化硫蒸餾不出液體是什么情況
1. 原理在密閉容器中對樣品進行酸化并加熱蒸餾,以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5),釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后用濃鹽酸酸化,再以碘標準溶液滴定,根據所消耗的碘標準溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用于色酒及葡萄糖糖漿、果脯。 2.試劑 2.1 鹽酸(1+1):濃鹽酸用水稀釋1倍。 2.2 乙酸鉛溶液(20g/L):稱取2g乙酸鉛,溶于少量水中并稀釋至100mL. 2.3 碘標準溶液[c(1/2I2=0.01mol/L)]:將碘標準溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。 2.4 淀粉指示液(10g/L):稱取1g可溶性淀粉,用少許水調成糊狀,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,煮沸2min,放冷,備用,此溶液應臨用時新制。 3.儀器全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。 4.分析步驟 4.1樣品處理固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末后混勻,稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0~10.0mL樣品,置于500mL圓底蒸餾燒瓶中。 4.2測定 4.2.1 蒸餾:將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中,加入250mL水,裝上冷凝裝置,冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中,然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1+1),立即蓋塞,加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。 4.2.2 滴定:向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。搖勻之后用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。 4.3 計算式中:X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量,g/kg; A2——滴定樣品所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL; B——滴定試劑空白所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL; m2——樣品質量,g; 0.032——與1mL碘標準溶液[c(1/2I2)=1.000mol/L]相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量,g。
1. 原理在密閉容器中對樣品進行酸化并加熱蒸餾,以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5),釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后用濃鹽酸酸化,再以碘標準溶液滴定,根據所消耗的碘標準溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用于色酒及葡萄糖糖漿、果脯。 2.試劑 2.1 鹽酸(1+1):濃鹽酸用水稀釋1倍。 2.2 乙酸鉛溶液(20g/L):稱取2g乙酸鉛,溶于少量水中并稀釋至100mL. 2.3 碘標準溶液[c(1/2I2=0.01mol/L)]:將碘標準溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。 2.4 淀粉指示液(10g/L):稱取1g可溶性淀粉,用少許水調成糊狀,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,煮沸2min,放冷,備用,此溶液應臨用時新制。 3.儀器全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。 4.分析步驟 4.1樣品處理固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末后混勻,稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0~10.0mL樣品,置于500mL圓底蒸餾燒瓶中。 4.2測定 4.2.1 蒸餾:將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中,加入250mL水,裝上冷凝裝置,冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中,然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1+1),立即蓋塞,加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。 4.2.2 滴定:向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。搖勻之后用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。 4.3 計算式中:X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量,g/kg; A2——滴定樣品所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL; B——滴定試劑空白所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL; m2——樣品質量,g; 0.032——與1mL碘標準溶液[c(1/2I2)=1.000mol/L]相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量,g。
二氧化硫蒸餾不出液體是什么情況