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南京科佰生物科技有限公司

當前位置:南京科佰生物科技有限公司>>基因檢測標準品>>遺傳性耳聾>> CBPD0021GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號CBPD0021

品牌cobioer/科佰生物

廠商性質代理商

所在地南京市

更新時間:2023-08-09 09:18:01瀏覽次數:1088次

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供貨周期 現貨 規格 1ug
貨號 CBPD0021 應用領域 生物產業
主要用途 僅限科研使用
GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard
 CBPD0021
FormatGenomic DNA
DescriptionGenetic deafness is a hearing disorder caused by genetic mutations. It is mainly caused by the mutation of mutations in genetic deaf genes and is inherited to descendants. Common deaf genes include GJB2, GJB3, SLC26A4, mitochondrial 12S RRNA, etc.
  
Technical Data 
DNA Changec.35delG
AA Changep.G12Vfs*2
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50%
Chr position (GRCh37)chr13-20763686-C-
TranscriptNM_004004.6
BufferTris-EDTA
  
Product Information 
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBPD0021 GM23633 GJB2 G12Vfs.png

Storage4°C
Expiry36 months from the date of manufacture

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Refe

SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Refe

GJB2 p.M34T Reference Standard

GJB2 p.M34T Reference Standard

GJB2 p.G4D Reference Standard

GJB2 p.G4D Reference Standard

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