12
人巨噬細胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）
人巨噬細胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3），又稱為 CCL3，屬于趨化因子 CC 亞家族的重要成員。它由多種細胞產生，其中巨噬細胞、單核細胞、T 淋巴細胞等在受到炎癥刺激、感染或免疫激活信號時，能夠大量合成并分泌 MIP-1α。
從結構上看，MIP-1α 是一種相對分子質量較小的蛋白質，其特定的氨基酸序列賦予了它du特的生物學活性。在體內，MIP-1α 主要通過與靶細胞表面的特異性受體 CCR1 和 CCR5 相互作用來發揮功能。這種結合能夠觸發細胞內一系列復雜的信號轉導通路，引導細胞發生定向遷移等生物學行為。
MIP-1α 具有廣泛且重要的生物學功能。在免疫反應中，它是關鍵的免疫調節因子。當機體遭遇病原體入侵時，MIP-1α 被迅速釋放，吸引免疫細胞如 T 淋巴細胞、自然殺傷細胞、嗜酸性粒細胞等向炎癥部位聚集，增強機體的免疫防御能力，有效抵御病原體。同時，它還能調節免疫細胞的活性和分化，對維持免疫系統的平衡至關重要。在炎癥反應過程中，MIP-1α 參與炎癥的啟動與維持，促進炎癥細胞的浸潤，加劇炎癥狀態。此外，在造血過程中，MIP-1α 對造血干細胞和祖細胞的增殖、分化和遷移也有一定的調節作用。
在臨床方面，MIP-1α 的表達水平變化與多種疾病密切相關。在感染性疾病中，如病毒感染（艾滋病、流感等）、細菌感染（結核病等），患者體內 MIP-1α 水平會顯著升高，其升高程度與感染的嚴重程度和病程進展相關，可作為評估病情的重要指標。在自身免疫性疾病，如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡中，MIP-1α 參與炎癥的持續和組織損傷過程，通過檢測其含量有助于疾病的診斷和病情監測。另外，在腫瘤領域，腫瘤微環境中的 MIP-1α 可影響腫瘤細胞的生長、侵襲和轉移，還能調節腫瘤免疫逃逸，對腫瘤的發生發展起著復雜的作用。