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原子熒光光譜儀是實驗室的常規儀器，但是在應用過程中經常會出現一些這樣或那樣的小問題，進而最后影響整體實驗分析的結果。今天小編為實驗室原子熒光的小伙伴們整理了部分常見小問題的解決方案，了解和應對這些常見的小問題，原子熒光儀器的使用會更輕松，結果也將更精準。
用原子熒光測汞時，經常會出現上午做的標準曲線還算可以，但是下午再做一遍相同的一套標準曲線就會變成七上八下的，不成線的問題。其實這是由于盛放線性系列的標準溶液瓶子對汞有吸附，且吸附效率不等，放置一段時間以后汞的濃度就變了，所以最后的結果可能就不呈線性。
原子熒光在測試食品樣品時可能會發生多功能反應模塊堵塞的現象，最后溶液進入氣路里面去了，這可能是因為消解時高氯酸沒有趕干凈，此時只需將高氯酸趕干凈即可。
而在測試食品和海產品樣品中，用同一個空白溶液配制標準曲線和稀釋的樣品，可能會出現樣品的熒光強度值低于空白的熒光強度值的情況，這其實是由于樣品基質有干擾或者沒有消解*導致的。
如果在使用原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號，可能是由于原子化器沒有著火導致的；如果在測試標準樣品時標準曲線R=0.999以上但是測試值偏高，可能是標準溶液失效，濃度偏低造成的。
最后一個比較常見的是，原子熒光測汞時會用5%硝酸介質，加1%硫脲和1%VC，很多人會問這究竟是什么作用。其實原理較簡單，這可以起到預還原的作用，氫化物發生效率提高，掩蔽保護作用降低空白的熒光強度，可以有效提高原子熒光的檢測靈敏度。
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