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[供應]Illumina文庫制備和靶向富集試劑盒
Illumina文庫制備和靶向富集試劑盒 Illumina文庫制備和靶向富集試劑盒
Illumina 提供全面的測序文庫制備解決方案，使其支持各種各樣的NGS方法，包括全基因組測序、靶向DNA測序、全轉錄組測序、靶向RNA測序等更多方法。這些解決方案支持各種類型的樣品，包括細胞系、新鮮組織、福爾馬林固定石蠟包埋的（FFPE）樣本、血液，以及更多。
文庫構建試劑盒
Illumina FC-121-2003 TruSeq DNA Library Prep Kit HT (96 Samples; Index Plate)文庫構建試劑盒
Illumina NGS DNA/RNA Sequencing Kit測序試劑盒
illumina FC-404-2001 NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (150 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2002 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2003 NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (300 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2004 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-404-2005 NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-420-1001 MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-420-1002 MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)基因測序試劑盒
Illumina NGS全基因組測序的優點
提供高分辨率、精確到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝
illumina FC-420-1003 MiniSeq High Output Reagent Kit (300-cycles)基因測序試劑盒
illumina FC-420-1004 MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-102-2001 MiSeq Reagent Kit v2 (50-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-102-2002 MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-102-2003 MiSeq Reagent Kit v2 (500-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-102-3001 MiSeq Reagent Kit v3 (150-cycle)基因測序試劑盒
illumina MS-102-3003 MiSeq Reagent Kit v3 (600-cycle)基因測序試劑盒
illumina MS-103-1001 MiSeq Reagent Nano Kit v2 (300-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-103-1002 MiSeq Reagent Micro Kit v2 (300-cycles)基因測序試劑盒
illumina MS-103-1003 MiSeq Reagent Nano Kit v2 (500-cycles)基因測序試劑盒
Illumina 二代測序試劑盒 DNA/RNA測序 基因測序試劑盒 二代NGS
重慶市華雅干細胞 *代理 現貨供應
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Illumina試劑盒對應測序儀應用
桌面測序儀 MiniSeq系統 MiSeq系列 NextSeq系列
熱門應用和方法 主要應用 主要應用 主要應用
大型全基因組測序（人類、植物、動物） 1
小型全基因組測序（微生物、病毒） 1 1 1
外顯子組測序 1
靶向基因測序（擴增子、基因集合） 1 1 1
全轉錄組測序 1
基因表達譜（mRNA-Seq） 1
靶向基因表達譜 1 1
miRNA和小RNA分析 1 1 1
DNA-蛋白互作分析 1 1
甲基化測序 1
16S宏基因組測序 1 1
Illumina文庫制備和靶向富集試劑盒：從一套全面的易用型文庫制備試劑盒中選擇恰當試劑盒進行DNA、RNA和表觀遺傳學測序研究。
Illumina簇生成和測序試劑盒：查找每個Illumina測序系統的試劑盒，其中包含經優化的簇生成試劑、邊合成邊測序試劑、流動槽和/或緩沖液。、
背景知識
全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發展的突變，追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術，如農業畜牧業，植物，或疾病相關微生物。
illumina全基因組測序的優點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝
呈現基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
illumina主要的全基因組測序方法
大型全基因組測序
測序大型基因組（> 5 Mb），如人類、植物或動物基因組，為疾病和群體遺傳學研究提供寶貴信息。
小型全基因組測序
小型基因組測序（≤ 5 Mb）包括測序細菌、病毒或其他微生物的整個基因組。無需培養細菌，研究人員可利用NGS平行測序數千個小生物。
De Novo 測序
De novo測序是指在沒有參考序列的情況下，對一個新的基因組進行測序。NGS能實現對任何物種的快速、準確鑒定。
Phased基因組測序
Phased測序，又稱基因組Phased。通過區分同源染色體的等位基因差異而獲得全基因組單體型，該信息通常對遺傳疾病的研究至關重要。
資料來源：illumina
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