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[供應]HY StemCell 人間充質干細胞無血清培養基
HY StemCell 人間充質干細胞無血清培養基
HY StemCell 人間充質干細胞無血清培養基包括【Basal Medium 基礎培養基】 和 【Supplement Medium 細胞因子添加物】兩部分。基礎培養基中添加Hepes和L-谷氨酰胺。細胞因子添加物中含有多種細胞生長因子、粘附蛋白、轉鐵蛋白、胰島素、微量元素和人白蛋白等成分。
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品牌 | 貨號 | 產品描述 | 包裝 |
HY StemCell | HX0201M | CCGmHuMTM Human MSCs Medium 人間充質干細胞無血清培養基 | 1 Kit |
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HY StemCell 人間充質干細胞無血清培養基特點
Serum-free 無血清成分
Xeno-free 無異種蛋白
Chemically-defined 化學成分明確
NO plate coating necessary 無須昂貴的鋪板蛋白
Perform better than FBS medium 生長分化優于血清培養基
培養表現
使用HY StemCell CCGmHuMTM 人間充質干細胞無血清培養基培養人臍帶間充質干細胞，傳到第7代，MSC形態功能維持良好。
應用
適用于原代培養臍帶或脂肪組織來源的人間充質干細胞。
培養條件
培養基：*培養基
細胞系：臍帶或脂肪組織來源的人間充質干細胞
細胞類型：貼壁
儲存
基礎培養基保存在2～8℃。細胞因子添加物保存在–20°C。
使用注意
為保障活性，建議把【Supplement Medium 細胞因子添加物】一次解凍后分裝再凍存，不宜反復凍融。
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名詞解釋
人間充質干細胞（英文名稱human mesenchymal stem cell，縮寫hMSC）是一種具有自我更新能力，且能分化成多種不同類型細胞的多能細胞。
Xeno-Free：近義詞：無外源，無異源物，無動物源。
Xeno，源自希臘詞匯，意為“陌生人”或“外國人”。用來形容人類原代細胞或干細胞培養基時，Xeno-Free 意為培養基的配方只含有人類來源的成分，而不含有其他物種牛、豬等來源的成分。
背景知識 不同來源的人間充質干細胞的分離及血清培養
人間充質干細胞的不同來源
人類骨髓來源間充質干細胞
新生兒臍帶來源間充質干細胞
新生兒臍帶血來源間充質干細胞
人類臍帶華通氏膠來源間充質干細胞
人類脂肪來源間充質干細胞
人類羊水來源間充質干細胞
人類牙髓來源間充質干細胞
人類皮膚來源間充質干細胞
新生兒胎盤來源間充質干細胞
人類唾液腺來源間充質干細胞
人類滑膜來源間充質干細胞
1 人類骨髓來源間充質干細胞
密度梯度離心骨髓，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類骨髓來源間充質干細胞分離
Ficoll密度梯度離心
人類骨髓來源間充質干細胞原代及傳代培養
Knock out DMEM，DMEM+10%FBS
2 新生兒臍帶來源間充質干細胞 新生兒臍帶血來源間充質干細胞
組織塊培養法、密度梯度離心法等處理臍帶、臍帶血，貼壁法原代培養間充質干細胞。
新生兒臍帶來源間充質干細胞 新生兒臍帶血來源間充質干細胞分離
Ficoll-Hypaque 密度梯度離心，酶消化法（0.25% 胰蛋白酶-EDTA），組織塊培養法
新生兒臍帶來源間充質干細胞 新生兒臍帶血來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM+10%FBS，10%FCS，MSCGM+10%FCS
3人類臍帶華通氏膠來源間充質干細胞
組織塊培養法、酶消化法處理華通氏膠，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類臍帶華通氏膠來源間充質干細胞分離
組織塊培養法, 酶消化法 (0.1% 膠原酶II,1 mg/ml 膠原酶B+胰蛋白酶, 膠原酶 +hyaluronidase +胰蛋白酶,胰蛋白酶-EDTA, 0.26% 膠原酶I+ 0.07% hyaluronidase+0.125% 胰蛋白酶)
人類臍帶華通氏膠來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM/DMEM-F12 + 10% FBS
4 人類脂肪來源間充質干細胞
酶消化法處理脂肪組織，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類脂肪來源間充質干細胞分離
酶消化法(1.5 mg/ml 膠原酶 I, 1 mg/ml 膠原酶-I in 0.1% BSA)
人類脂肪來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM-Low Glucose+MCDB201+ 2% FCS,DMEM+ 20% FBS,MesenproRS
5 人類羊水來源間充質干細胞
密度梯度離心、酶消化法處理羊水，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類羊水來源間充質干細胞分離
密度梯度離心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 膠原酶I）
人類羊水來源間充質干細胞原代及傳代培養
a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-defined FBS, KSR-based 培養基
6 人類牙髓來源間充質干細胞
酶消化法處理牙髓，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類牙髓來源間充質干細胞分離
酶法 (387.1 U/+mg 膠原酶+ 0.70 U/mg dispase II)
人類牙髓來源間充質干細胞原代及傳代培養
D-MEM-F12, a-MEM + 2% FCS
7 人類皮膚來源間充質干細胞
酶消化法處理皮膚組織，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類皮膚來源間充質干細胞分離
酶消化法 (0.6 U/ml dispase, 0.62 Wunsch U/ml Liberase Blendzyme 1,1.25 mg/ml 膠原酶 I)
人類皮膚來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM-F12 1 10/5/0.5% FBS, DMEM + 20% FBS
8 新生兒胎盤來源間充質干細胞
Ficoll 密度梯度離心、酶消化法處理胎盤，貼壁法原代培養間充質干細胞。
新生兒胎盤來源間充質干細胞分離
Ficoll 密度梯度離心, 酶消化法(1 mg/ml Dispase, 300 U/ml 膠原酶, 100 U/ml Hyalluronidase,
80 U/ml DNAse I, 0.25% 胰蛋白酶-EDTA)
新生兒胎盤來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM 低糖 + 20% FBS
9 人類唾液腺來源間充質干細胞
酶消化法處理唾液腺，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類唾液腺來源間充質干細胞分離
酶消化 (1.67 mg/ml 膠原酶+ 1.33 mg/ml hyaluronidase, 1.67 mg/ml dispase; 5.01 mg/ml 膠原酶2 + 3.99 mg/ml hyaluronidase,33.4 mg/ml dispase)
人類唾液腺來源間充質干細胞原代及傳代培養
DMEM + 10% FCS, DMEMF12 + 3% FBS
10 人類滑膜來源間充質干細胞
Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法處理滑膜，貼壁法原代培養間充質干細胞。
人類滑膜來源間充質干細胞分離
Ficoll–Paque 密度梯度離心, 酶消化法 (3mg/ml 膠原酶V)
人類滑膜來源間充質干細胞原代及傳代培養
a-MEM + 10% FBS, 20% FBS
小結：
不同來源的人間充質干細胞的分離方法：Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法、組織塊培養法
不同來源的人間充質干細胞的培養方法：不同的基礎培養基配比不同比例的胎牛血清。
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