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CCK-8試劑盒-Cell Counting Kit-8 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
  • CCK-8試劑盒-Cell Counting Kit-8 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-04-24 21:00:05

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上海雨晨生物技術(shù)有限公司為您提供:“Cell Counting Kit-8 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒“;了解更多信息請咨詢在線客服或銷售人員:
86-
M:(葉)

 產(chǎn)品名稱: Cell Counting Kit-8(CCK-8試劑盒) 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒

保存條件:4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存兩年有效。

產(chǎn)品簡介:

1.  Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。

2.  CCK-8試劑中含有WST–8:化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽],它在電子載體的作用下被細(xì)胞線粒體中的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。

3.  WST-8是MTT的一種升級替代產(chǎn)品,和MTT或其它MTT類似產(chǎn)品如XTT、MTS等相比有明顯的優(yōu)點(diǎn)。首先,MTT被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成的formazan不是水溶性的,需要有特定的溶解液來溶解;而WST-8和XTT、MTS產(chǎn)生的formazan都是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。再次,WST-8比XTT和MTS更加穩(wěn)定,使實驗結(jié)果更加穩(wěn)定。另外,WST-8和MTT、XTT等相比線性范圍更寬,靈敏度更高。

4.  WST-8和WST-1相比,檢測靈敏度更高,更易溶解,并且更加穩(wěn)定。

5.  本試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測,或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長抑制檢測。

6.  本試劑盒檢測非常便捷。試劑盒僅一管已經(jīng)配制好的含有WST-8的CCK-8溶液,無須再進(jìn)行任何配制等操作。無須使用同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細(xì)胞,不必收集細(xì)胞,也不必采用額外的步驟去溶解formazan。可以用于大批量樣品的檢測。

7.  酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。

8.  WST-8對細(xì)胞無明顯毒性。加入WST-8顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,使檢測時間更加靈活,便于找到*測定時間。

使用說明:

1.  收集對數(shù)期細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,每孔加入100ul,鋪板使待測細(xì)胞調(diào)密度至1000-10000孔,(邊緣孔用無菌PBS填充)。

2.  5%CO2,37℃孵育,至細(xì)胞單層鋪滿孔底(96孔平底板,具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。加入濃度梯度的藥物,原則上,細(xì)胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,每孔0-10ul,設(shè)3-5個復(fù)孔.建議設(shè)5個。

3.  每孔加入10微升CCK-8溶液。如果起始的培養(yǎng)體積為200微升,則需加入20微升CCK-8溶液,其它情況以此類推。可以用加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照。如果擔(dān)心所使用的藥物會干擾檢測,需設(shè)置加了相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細(xì)胞的孔作為空白對照。

4.  在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育0.5-4小時,對于大多數(shù)情況孵育1小時就可以了。時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,初次實驗時可以在0.5、1、2和4小時后分別用酶標(biāo)儀檢測,然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點(diǎn)用于后續(xù)實驗。

5.  在450nm測定吸光度。如無450nm濾光片,可以使用420-480nm的濾光片。可以使用大于600nm的波長,例如650nm,作為參考波長進(jìn)行雙波長測定。

注意事項:

1.  由于使用96孔板進(jìn)行檢測,如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面,由于96孔板周圍一圈zui容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。

2.  本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),如果待檢測體系中存在較多的還原劑,例如一些抗氧化劑會干擾檢測,需設(shè)法去除。

3.  用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡,否則會干擾測定。

4.  使用時帶那種透明的簿膜手套。

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