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　　在CFDA將飛檢作為年度工作重點的2016，相信合規(guī)性對制藥企業(yè)來說重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，作為一名企業(yè)藥品質(zhì)量的管理人員您或許每天都在思考如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則；在新要求、新技術(shù)、新理念、新工藝層出不窮的今天，您也一定希望了解監(jiān)管部門、您的同行、您的供應(yīng)商對藥品質(zhì)量管理有什么新的思路和見解。
　　
　　在這樣的行業(yè)背景和需求下“合規(guī)、、創(chuàng)新---蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”應(yīng)運(yùn)而生，我們邀請到監(jiān)管部門專家、業(yè)內(nèi)資深大咖和廠商資深法規(guī)與應(yīng)用專家與您一起研討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題，相信通過與專家研討，與身邊的同行交流，您一定能夠不虛此行。現(xiàn)場還有豐富的互動活動，更有精美禮品等您來拿！
　　
　　主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇
　　
　　協(xié)辦單位：賽多利斯中國
　　
　　會議時間：2016年9月9日9:00-16:30
　　
　　會議地點：南京新街口蘇寧諾富特酒店|鉑金廳
　　
　　南京秦淮區(qū)淮海路68號
　　
　　會議內(nèi)容：
　　
　　1.不忘初心，新形勢下回歸制藥本源
　　
　　李亞濤:GMP檢查員，資深培訓(xùn)講師
　　
　　2.如何在計算機(jī)系統(tǒng)中驗證數(shù)據(jù)可靠性
　　
　　丁勝:技術(shù)官，楚天睿想信息技術(shù)有限公司
　　
　　3.環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基的質(zhì)量控制
　　
　　柴海毅:藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師
　　
　　4.電子天平GMP實用指南
　　
　　孫小明:資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國
　　
　　5.合規(guī)分析的基礎(chǔ)——符合藥典要求的檢驗用水
　　
　　張博欽:資深純水產(chǎn)品，賽多利斯中國
　　
　　6.制藥實驗室微生物檢查與風(fēng)險控制方案
　　
　　李振國:資深微檢產(chǎn)品專家，賽多利斯中國
　　
　　參會對象：
　　
　　藥品生產(chǎn)或研發(fā)企業(yè)中質(zhì)量管理與控制、QC或QA人員、驗證管理等的相關(guān)人員；以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。
　　
　　參會方式：
　　
　　本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。
　　
　　參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊
　　
　　報名截止日期為2016年9月5日
　　
　　注：會議名額有限，我們zui遲會在9月6日前通知您是否可以參加本次會議。
　　
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