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新一代TFF膜包加速病毒載體透析與超濾（答題有獎）
由賽多利斯精心打造的新一代Vivaflow® SU超濾膜包于9月25日正式登陸中國市場！這款實驗室超濾神器憑借簡便的操作、卓越的性能和環(huán)保的可持續(xù)設(shè)計，迅速贏得了科研界的廣泛關(guān)注：
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創(chuàng)新設(shè)計的Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析中的實際效果如何？
下面讓我們深入感受Vivaflow® SU在病毒載體濃縮和透析方面的卓越表現(xiàn)，并與上一代產(chǎn)品Vivaflow® 50進行性能對比，探索新流路設(shè)計帶來的革命性改進。
慢病毒載體(LV)在基因治療和細胞治療領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用，目前全球有眾多相關(guān)臨床試驗正在進行1。慢病毒載體的下游處理流程包括澄清、純化、透析、超濾和最終的除菌過濾。純化后的透析和超濾步驟至關(guān)重要，旨在將慢病毒載體置換至適宜的儲存緩沖液中，并實現(xiàn)有效濃縮2。
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圖 1. Vivaflow® SU（藍色透明）與 Vivaflow® 50 （白色透明）相比，流路、安裝和整體設(shè)計上均作了相應(yīng)改進
實驗方法
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實驗樣品：經(jīng)空間排阻色譜法(SXC)純化的慢病毒載體溶液
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實驗材料：采用PES超濾膜的兩種Vivaflow® 膜包，有效面積均為50cm²，截留分子量100 kDa
實驗步驟
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用純水和PBS沖洗膜包后，啟動透析流程
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利用透析儲液杯，對175 mL慢病毒載體進行1.7倍體積（300mL）的配方緩沖液連續(xù)流透析，并最終將慢病毒載體濃縮6-7倍
結(jié)果與結(jié)論
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在透析(DF)過程中，Vivaflow® SU相較于Vivaflow® 50節(jié)省了36%的時間（圖2A）
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在超濾(UF)濃縮過程中，Vivaflow® SU展現(xiàn)出更快的處理速度（圖2B）
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兩種膜包在感染性慢病毒載體的回收率上表現(xiàn)相當(dāng)（圖2C）
圖 2. 在 SXC 純化后獲得的慢病毒載體材料的連續(xù)透析（A）和超濾濃縮（B）過程中濾液質(zhì)量隨時間的變化測定值。在 DF 和 DF+UF 之后確定了感染性慢病毒載體的回收率 (C)。圖中展示數(shù)據(jù)Vivaflow® SU（黃色）和 Vivaflow® 50（灰色）。
綜上所述，Vivaflow® 非常適用于慢病毒載體的透析和超濾濃縮。新一代設(shè)計的 Vivaflow® SU不僅在回收率略勝一籌，還顯著縮短了處理時間。
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-參考文獻-
1. Roots Analysis Business Research & Consulting (2021). Viral vectors, non-viral vectors and gene therapy manufacturing
market, 2021-2030. Research report, 4th ed. https://www.rootsanalysis.com/reports/view_document/viral-vectors-nonviral-
vectors-and-gene-therapy-manufacturing-market-/274.html.
2. Perry, C. & Rayat, A. C. M. E. (2021). Lentiviral vector bioprocessing. Viruses 13.
3. Labisch, J. J., Kassar, M., Bollmann, F., Valentic, A., Hubbuch, J. & Pflanz, K. (2022). Steric exclusion chromatography of lentiviral vectors using hydrophilic cellulose membranes. Journal of Chromatography A 17, 463148.