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C1363-729 細胞密度分離液(1.077)
  • C1363-729 細胞密度分離液(1.077)
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貨物所在地:北京北京市

更新時間:2024-12-16 21:00:08

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CellWorld 細胞密度分離液(1.077)C1363-729 適用于從動物抗凝血液中分離淋巴細胞,無菌條件下分離的淋巴細胞可用于培養。

CellWorld 細胞密度分離液(1.077)C1363-729


產品規格200ml

保存條件        保質期
2-8℃ 避光    12個月

CellWorld 細胞密度分離液(1.077)C1363-729

產品說明:

在組織細胞的體外培養和原代細胞培養中的組織細胞分散(將組織塊制備成單個細胞懸液)以及傳代細胞培養中,貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液。常用的消化液為胰蛋白(mei)酶,EDTA等,其功能主要是使細胞間的蛋白質(如細胞外基質)水解,使組織或貼壁細胞分散成單個細胞,制成細胞懸液用于進一步的實驗。

保存:-20℃保存,有效期12個月。

使用方法:

1. 貼壁細胞的消化:

a) 吸去培養液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰蛋白(mei)酶消化液,蓋過細胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同,對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。

c) 顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

d) 如果發現消化不足,可加入胰蛋白(mei)酶消化液重新消化。

e) 如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落,直接用胰(mei)酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰(mei)酶細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2. 組織的消化:

不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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