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C1663-735 細(xì)胞密度分離液(1.119)
  • C1663-735 細(xì)胞密度分離液(1.119)
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貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2024-12-16 21:00:08

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CellWorld 細(xì)胞密度分離液(1.119)C1663-735
常用的消化液為胰蛋白(mei)酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

CellWorld 細(xì)胞密度分離液(1.119)C1663-735


產(chǎn)品規(guī)格200ml

保存條件        保質(zhì)期
2-8℃ 避光    12個(gè)月

CellWorld 細(xì)胞密度分離液(1.119)C1663-735

產(chǎn)品說明:

在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白(mei)酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

保存:-20℃保存,有效期12個(gè)月。

使用方法:

1. 貼壁細(xì)胞的消化:

a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰蛋白(mei)酶消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時(shí)間。

c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白(mei)酶消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰(mei)酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰(mei)酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. 組織的消化:

不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。



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