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【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

平衡鹽溶液為保持體外細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理完整性提供了良好的環(huán)境。

所有GIBCO®平衡鹽溶液均采用*的經(jīng)cGMP和ISO認(rèn)證的設(shè)備生產(chǎn)，以保證高的質(zhì)量和*性，使得每次實驗結(jié)果具可重復(fù)性。 測試包括滲透壓、pH、穩(wěn)定性、無細(xì)菌和真菌污染及內(nèi)毒素測試。 生產(chǎn)的所有粉末狀平衡鹽溶液都不含碳酸氫鈉，因此，穩(wěn)定性得以增加。

請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中
靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下
觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的*
培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。