傷口愈合／細(xì)胞劃痕實驗新方法－如何劃出筆直均一的劃痕

時間：2016-3-31閱讀：6507

前言

傷口愈合實驗是體外研究細(xì)胞遷移的一個有用的實驗。原理是人為的在鋪板的單層細(xì)胞中制造一個空白的無細(xì)胞的地帶，然后對這個無細(xì)胞地帶的邊緣的細(xì)胞進(jìn)行觀察；這些邊緣的細(xì)胞會開始進(jìn)行遷移活動，并且終覆蓋整個無細(xì)胞的區(qū)域，重新互相接觸在一起。

傳統(tǒng)實驗方法

細(xì)胞在培養(yǎng)皿內(nèi)貼壁后，使用移液槍的槍頭在貼壁細(xì)胞的中間劃過，人為造成一道傷口（劃痕），之后定時測量劃痕的寬度，進(jìn)而得到傷口愈合的細(xì)胞遷移數(shù)據(jù)。

實驗缺點：

1.手動劃痕，不能保證每次劃痕的一致；

2.有時候在劃細(xì)胞的同時會刮壞一片細(xì)胞，對劃痕的邊緣的細(xì)胞造成機(jī)械損傷；

3.如果培養(yǎng)皿底部還有包被蛋白的話，槍頭劃過，很可能傷害到包被，進(jìn)而影響到細(xì)胞遷移，結(jié)果便很難判斷是哪個因素造成了決定性的影響。

4.定時測量劃痕的寬度，計算劃痕寬度隨時間推移的變化；在選取劃痕測量點時，不可避免地引入了主觀誤差（人為選取了遷移結(jié)果符合實驗預(yù)期的點）；

綜上，傳統(tǒng)的傷口愈合方法總是重復(fù)性不佳，對于實驗結(jié)果的闡述說服力不足。

下面分享一種新方法，輕松得到筆直均一的劃痕！

實驗核心

使用傷口愈合插件制造筆直均一的劃痕（圖一）。

實驗方法

實驗材料

細(xì)胞: MCF-7 (ATCC: HTB-22; DSMZ: ACC115)
實驗耗材: ibidi 35 mm培養(yǎng)皿帶傷口愈合插件(ibidi, 81176) ibiTreat
細(xì)胞培養(yǎng)基: RPMI (Sigma, R8758) + 10% FCS (Sigma, F0804)
細(xì)胞消化試劑: Trypsin-ETDA (Sigma, 59418C)
滅菌鑷子
倒置顯微鏡，如果需要進(jìn)行連續(xù)的觀測好搭配鏡載加熱孵育系統(tǒng)

實驗步驟

鋪細(xì)胞（圖二）

為了獲得更好的實驗結(jié)果，在做實驗之前好進(jìn)行一次預(yù)實驗，以確定需要使用的細(xì)胞懸液的密度。我們建議，好將細(xì)胞懸液密度調(diào)整為24小時后正好可以長滿每個插件的小孔。

將ibidi傷口愈合培養(yǎng)皿底部的保護(hù)膠帶撕除。
準(zhǔn)備細(xì)胞懸液，調(diào)整懸液濃度為3*105 cells/ml，這樣24小時后，細(xì)胞能剛剛長滿單個小孔。
在ibidi細(xì)胞插件的每孔中加入70μl的細(xì)胞懸液。注意不要大力晃動培養(yǎng)皿。以防止細(xì)胞不均勻。
在37。C培養(yǎng)箱中孵育24小時。

圖二：A. 去除培養(yǎng)皿底部的保護(hù)膠帶。B.C.在ibidi傷口愈合插件中加入細(xì)胞。

形成“劃痕”

當(dāng)所有細(xì)胞都貼壁并且剛剛長滿的時候，就可以開始傷口愈合實驗了。用鑷子將傷口愈合插件提出，之后加入新鮮的培養(yǎng)基，或者在培養(yǎng)基中加入刺激劑，然后觀察傷口愈合的情況。

24小時后對細(xì)胞前一天種的細(xì)胞做鏡檢。細(xì)胞要貼壁并且是剛剛長滿每個孔。長得過多移除插件時會帶走很多細(xì)胞，長得過少，傷口愈合的效果很差。
如圖三所示，小心的用鑷子夾住插件的一個角，將插件移除。

圖三：用鑷子移除插件

移除插件后，要用顯微鏡檢查是否形成合格的“劃痕”（圖四）。
小心的清洗細(xì)胞，之后加入2ml培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

圖四筆直均一的劃痕

采集并分析圖像

一般傷口愈合實驗都是采集一張“劃痕”的初始圖像，再在實驗結(jié)束時候采集一張“劃痕”愈合的圖像。我們建議可以在這個過程多做幾個時間點，這樣可以觀測到細(xì)胞遷移隨時間的變化特征。

在顯微鏡下選取能同時看到“劃痕”和兩邊細(xì)胞的視野進(jìn)行成像，“劃痕”的方向好在視野內(nèi)為水平的或者垂直的。
MCF-7細(xì)胞每半小時采集一張圖片，一直持續(xù)到20小時。
采用ibidi傷口愈合分析軟件，統(tǒng)計細(xì)胞的覆蓋面積，做出曲線圖，可以看到在大約11個小時的時候，細(xì)胞基本就已經(jīng)長滿了，接下來幾個小時細(xì)胞覆蓋面積都不會發(fā)生變化（圖五）。