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青島清永凈化設備有限公司
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潔凈空調(diào)機組的原理、特點及應用2019/7/1
在半導體電子工業(yè)、醫(yī)藥行業(yè)、精密儀器工業(yè)和生物實驗室等對空氣有高品質(zhì)要求的空調(diào)領城，通常將空氣過濾器與空調(diào)機組組合在一起，構成潔凈空調(diào)機組，一般有柜式凈化空調(diào)機組、組合空調(diào)機組和凈化新風機組三種類型。...
大風量過濾器的組成結構和產(chǎn)品性能介紹2019/6/26
大風量過濾器簡介：1、大風量過濾器按框架分可分為塑膠框、鍍鋅框、鋁框、不銹鋼框、鋁板框等，常用的是塑框的組合大風量過濾器。其適用于食品工業(yè)、生物實驗室、生物制藥、醫(yī)院手術室、化妝品工業(yè)、電子、機械儀表...
GMP潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別及微生物動態(tài)監(jiān)測標準2019/6/26
工業(yè)廢水處理的難題2019/6/24
一、工業(yè)廢水處理技術特別復雜。對治理工藝的選擇要考慮很多方面，包括污染企業(yè)的生產(chǎn)工藝。工業(yè)廢水的處理工藝復雜，有些企業(yè)投資不夠，沒有處理好廢水;有些企業(yè)投資夠了，卻由于后期管理不善導致出水不達標，也不...
送風口應該如何選購？2019/6/24
送風口應該如何選購？1、箱體原料的選擇和厚度。選用的材料單薄，會影響到布局的輕度，而且不太好固定過濾器，箱體的原料通常是選用鋼板靜電烤漆，散流板原料也選擇鋼板靜電烤漆和304不銹鋼；2、可操作性。過濾...
玻纖過濾器的特性和性能2019/6/20
玻纖過濾器在液壓系統(tǒng)中，液壓濾芯失效的主要原因是污染侵入率高。高污染的侵入率增多了液壓濾芯的負擔，從而縮短液壓濾芯的使用壽命。液壓濾芯的污染程度越大，需要更換的更為頻繁。在液壓系統(tǒng)中，當液壓濾芯的油液...
送風口的維護方法2019/6/20
（1）通常送風口前后有壓差表或壓差傳感器，則對粗效過濾器，當壓差值大于250Pa時，必需加以改換；對中效過濾器，則壓差大于350Pa時，必需加以改換；關于亞過濾器，則當壓差值大于400Pa時，必需加以...
空氣吹淋室的結構原理及性能要求2019/6/18
空氣吹淋室是進行人身凈化和防止污染空氣進入潔凈區(qū)的裝置，它是利用高速(25m/s)的潔凈氣流清除已進人潔凈區(qū)的人身服裝或物料表面的塵粒。吹淋室的兩扇門不同時開啟，可以兼作潔凈室的氣閘，防止外部空氣進入...
傳遞窗的知識2019/6/17
一、什么是傳遞窗傳遞窗是一種潔凈室的輔助設備，用于不同的潔凈區(qū)之間，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞，具有氣閘的作用，防止非潔凈的空氣進入潔凈室。風淋傳遞窗還可吹淋被傳遞物品的表面，防止物品可能攜帶...
傳遞窗和風淋傳遞窗故障如何處理？2019/6/14
傳遞窗和風淋傳遞窗故障如何處理？1、傳遞窗互鎖故障機械互鎖傳遞窗不能互鎖原因，一般以兩種：（1）互鎖掛鉤不能鉤好傳遞窗門，解決方法：用鉗子把掛鉤對準門體卡扣扳正。（2）互鎖的機械系統(tǒng)出現(xiàn)故障，一般多為...
凈化工作臺的日常清潔和保養(yǎng)2019/6/11
凈化工作臺的清潔和保養(yǎng)主要為以下幾個方面：1、使用工作臺時，先經(jīng)過清潔液浸泡的紗布擦拭臺面，然后用消毒劑擦拭消毒。2、接通電源，提前50分鐘打開紫外燈照射消毒，處理凈化工作區(qū)內(nèi)工作臺表面積累的微生物，...
空氣過濾器常用的檢測方法2019/6/10
（1）質(zhì)量法：用于粗效、中效空氣過濾器效率檢測測試原理：過濾器安裝在標準試驗風洞內(nèi)，上風端連續(xù)發(fā)塵，每隔一段時間，測量穿過過濾器的粉塵質(zhì)量，由此得到過濾器在該階段粉塵質(zhì)量計算的過濾效率。采用該法的相關...
生物安全柜操作注意事項2019/6/6
操作者：生物安全柜如果使用不當，其防護作用就可能大大受到影響。紫外燈：生物安全柜中不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應該每周進行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和污垢。明火：在生物安全柜內(nèi)所形成的...
潔凈室的送風方案有哪些？2019/6/4
空氣的初效和中效過濾器及熱濕處理設備（風機、加熱、加濕冷卻設備）集中設置在一個空調(diào)機房內(nèi)，用管道與布置在室內(nèi)風口處的過濾器相連所組成的系統(tǒng)，稱為集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)。集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)的送風方式可有以下...
潔凈室標準2019/6/3
（1）GB50073-2013≤潔凈廠房設計規(guī)范≥該標準中規(guī)定的潔凈室（區(qū)）內(nèi)空氣潔凈度等級等同采用標準ISO14644-1中的有關規(guī)定。（2）≤藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范≥（GMP）（2010年修訂）其將...
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