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22種有機氯農(nóng)殘檢測的色譜條件及對應(yīng)色譜柱

閱讀:4069        發(fā)布時間:2016-10-13

22種有機氯農(nóng)殘檢測的色譜條件及對應(yīng)色譜柱2015版藥典對中藥材中22種有機氯農(nóng)殘檢測等都有了新的要求和標準。其中涉及一大批液相色譜柱使用的變更。針對藥典在藥物分析檢測的規(guī)定,我們做出了針對2015版藥典22種有機氯農(nóng)藥殘留量檢測解決方案

22種有機氯農(nóng)殘檢測的色譜條件及對應(yīng)色譜柱方法簡介:

均質(zhì)后的樣品,經(jīng)水和乙腈提取后用鹽析包使兩相分層;取乙腈相濃縮后用環(huán)己烷-乙酸乙酯(1:1)溶液復(fù)溶,經(jīng)凝膠色譜凈化再經(jīng)弗羅里硅土小柱凈化,凈化后的樣品減壓濃縮后用異辛烷復(fù)溶供GC-ECD分析測

2015版藥典22種有機氯農(nóng)殘檢測的色譜條件及對應(yīng)色譜柱色譜條件

色譜柱:Bio-Beads S-X3 400*25mm

流速:5ml/min

流動相:環(huán)己烷/乙酸乙酯=1:1

柱溫:室溫(約24℃)

色譜柱:GD-17(30m×0.25mm×0.25μm)

柱溫:70℃(1min)10℃/min→180℃(5min)5℃/min→220℃(0min)100℃/min→280℃(8min)

載氣:N2,1.3ml/min

進樣器:240℃,不分流進樣

檢測器:ECD300℃

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