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美國藥典USP1207 微生物挑戰法密封性測試參數介紹

閱讀:173      發布時間:2025-5-13
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美國藥典USP1207 微生物挑戰法密封性測試參數介紹


微生物挑戰法(Microbial Challenge Test),作為美國藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測試技術》中詳述的一項傳統而不可替代的密封性測試技術,在制藥和醫療器械包裝檢測領域占據核心地位。盡管屬于破壞性定量測試方法,其在密封性驗證中的價值無可撼動,常作為其他測試方法的對照。國家藥典委員會制定的《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》在微生物挑戰法部分參考了美國藥典USP1207,進一步推動了該技術在國內的規范化應用。


以下是Sumspring 三泉中石結合美國藥典USP1207微生物挑戰法的描述介紹此方法的主要應用:

微生物挑戰法以其直接驗證包裝抗微生物侵入能力的能力,在以下場景中尤為重要:

- 當缺乏合適的物理化學泄漏測試方法時,微生物挑戰法提供可靠的替代方案。

- 當需要直接證據證明包裝能夠有效阻隔微生物侵入時。


適用于無孔剛性或柔性包裝,測試需在實驗室環境中進行,廣泛用于產品包裝開發與驗證研究。其特點包括:

1. 包裝耐浸沒:包裝需能承受浸沒條件而不受損。

2. 柔性包裝支持:對于柔性或非固定組件包裝,需使用專用工具限制膨脹或移動,確保壓差條件一致并減輕密封件壓力。

3. 時間周期:測試準備需數天,包括預孵育確認無菌狀態、挑戰后去污及1-2周的孵育與檢查,浸沒式微生物挑戰測試主要用在產品包裝開發和驗證研究中。

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微生物挑戰法的核心測試參數

微生物挑戰法的精準性依賴于以下關鍵參數的科學設置:

1. 微生物濃度:挑戰培養基中的微生物濃度需維持在預定水平(通常為105 CFU/mL),確保整個試驗的有效性。

2. 介質填充量:測試樣品內培養基的填充量需足以覆蓋潛在泄漏點,形成液體通道。包裝定位需確保密封件與泄漏點充分暴露于培養基。頂空組成需支持挑戰微生物生長,必要時可調整為厭氧條件。

3. 真空/壓力條件:壓差是關鍵參數,具有多重作用:

(1)消除殘留空氣,確保液體培養基與泄漏點接觸。

(2)模擬運輸(如空運或陸運)中的壓力變化,可參考《ASTM D6653/D6653M》標準設定絕對壓力條件,或根據實際運輸環境調整。

(3)模擬滅菌處理中的壓力環境。


4. 測試時間:

較長的暴露時間可提高微生物進入缺陷樣品的可能性,但需注意培養基促生長能力的衰減。 需合理分配真空/壓力暴露時間及常壓浸沒時間。

5. 挑戰期間溫度:溫度需支持微生物生長,溫度循環可消除氣閘,促進液體介質在密封位置的滲透。

6. 孵育條件:挑戰前后孵育溫度與時間需確保微生物生長可見,基于陽性對照與促生長研究確定。

7. 生長檢測參數:包括目視檢查的程序、照明條件、背景顏色及觀察頻率,確保檢測結果準確。

真空/壓力條件對微生物侵入至關重要。不同藥品在運輸、生產和存儲中面臨的壓力環境各異,因此需通過模擬實際條件設計實驗參數,以確保測試結果的真實性與適用性。

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三泉中石:微生物挑戰法國產化的技術先鋒

濟南三泉中石作為國內微生物挑戰法密封性測試儀器,以技術創新,成功推動了該領域的國產化進程。公司深度參與了國家藥典委《無菌藥品包裝系統密封性指導原則》的制定,憑借海量測試數據與深厚的理論實踐積累,為我國密封性檢測標準的完善貢獻了重要力量。

三泉中石研發的MFY-HS智能密封儀專為微生物挑戰法設計,配備適配不同包裝材料的實驗容器與裝置,提供精準的真空/壓力控制,自動調節測試條件,確保實驗高效可靠,其測試參數的開發參照美國藥典USP1207.2中微生物挑戰法的標準要求,制定了一整套針對不同包裝型式及內容物的測試參數體系,該儀器以其性能在制藥行業與藥檢機構中廣受贊譽,成為密封性測試的得力助手。

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