SNP基因多態性檢測實驗服務
實驗意義
1.基因突變檢測應用于高危群體發現、疾病相關基因鑒定、藥物設計與測試和生命科學基礎研究等的強有力工具。
2.可應用于研究物種進化、種群演化和遷徙等相關領域。
3.在藥物基因組學、病理診斷學和生物醫學研究中廣泛應用。
實驗原理及步驟
TaqMan探針法:針對不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針，通過實時熒光PCR擴增進行定量檢測。通常用于少量SNP的位點分析。
SNaPshot去:主要是針對中等通量(10-30個SNP位點) 的SNP分型分析,也是基于熒光標記單堿基延伸原理，反應體系中含有測序酶、四種熒光標記的ddNTP. 不同SNP位點5端的延伸引物以及模板，引物延伸一個堿基即終止,經ABI則序儀檢測確定延伸產物對應的SNP位點，從而進行SNP分型測定。
HRM法:即高分辨率熔解曲線分析工具，實時監測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產物的結合情況來檢測SNP分型，不同的SNP位點會影響熔解曲線的峰型，HRM法無需序列特異性探針, 在PCR后直接進行高分辨率熔解分析即可完成樣品SNP分析和基因型的分析。
質譜法:即分子量陣列(Mass Array)技術，多重PCR技術結合MALDI-TOF-MS檢測， 可對高通量的SNP位點進行分型檢測，分型結果準確性高。
BeadXpress法:基因組芯片技術，通過lumina公司的BeadXpress系統進行高通量的SNP位點分型檢測，檢測篩選速度快，重復性好靈敏度高。
實驗完成周期及交付標準
1.實驗周期: 2-4周
2.交付標準: SNP多態性報告、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數據。
需確認的信息
1.樣本種屬及類型(細胞、組織、血清等)
2.基因種屬及ID號:
收費標準/服務周期/提供結果:
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