QQ交談小鼠胚胎和ES細胞Sigma-Aldrich 干細胞小鼠胚胎和ES細胞培養
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- 上海輔澤商貿有限公司
- 2018-07-17 15:58:48
- 上海市
- Sigma-Aldrich
- 1079
【簡單介紹】
| 品牌 | Sigma-Aldrich | 貨號 | 小鼠胚胎和ES細胞培養 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 神經干細胞系 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 間充質干細胞 |
小鼠胚胎干細胞培養
MEF飼養層細胞
小鼠胚胎培養基
小鼠基因分型
【詳細說明】
轉基因小鼠模型
轉基因和基因敲除技術是研究基因功能的強大工具。產生轉基因和敲除小鼠的常用方法包括通過囊胚注射或聚集技術將遺傳修飾的胚胎干細胞引入早期小鼠胚胎。這些方法會導致產生嵌合體后代，如果ES細胞可分化成生殖細胞系，則遺傳修飾可以傳遞給后代。
我們提供了培養小鼠胚胎干細胞的廣泛工具和技術，包括金標準的ESGRO/mLif 補充物，ESGRO*細胞培養基和ESGRO2i無血清/無飼養層細胞培養基。我們還提供常用的小鼠胚胎培養基以及用于小鼠胚胎的儲存、轉移和擴增的EmbryoMAX™ MEF飼養層細胞。
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加入基因組編輯*研究者團隊
利用胚胎干細胞制備小鼠模型
圖1. 獲得遺傳修飾小鼠的一般步驟。多能ES細胞可自行購買或從小鼠胚泡分離。ES細胞基因組可通過兩種方式進行修飾：1）在ES細胞中表達外源基因；2）破壞內源基因的表達。在這兩種情況下，靶向載體含有與靶基因同源的序列，以及改變靶標和進行陽性/陰性篩選的序列。將修飾的ES細胞顯微注射到胚泡中。新的CRISPR / Cas9基因組編輯系統提供了直接顯微注射靶標mRNA和Cas9 mRNA至受精卵的選擇。然后將胚泡注射到小鼠中產生嵌合體小鼠。這些小鼠與正常小鼠交配以產生具有所需遺傳修飾的小鼠。
小鼠胚胎干細胞培養
ESGRO® mLIF添加劑
維持多能性 十多年
十多年來，干細胞研究人員相信使用ESGRO®LIF補充物能夠維持其小鼠ES細胞系的多能性狀態。未分化小鼠ES細胞培養的金標準ESGRO®mLIF有如下特點：
- *的ES細胞分化抑制，獲得可靠的效果
- 方便的包裝規格，以活性單位/毫升形式提供
- 無批間差異，獲得更佳的重復性
- 靈活; 支持無飼養層和基于飼養層的細胞培養
 堿性磷酸酶染色表明，ESGRO®補充物可抑制mES細胞分化。 |  |
訂購信息
| 貨號 | 產品描述 |
| ESG1106 | ESGRO® Leukemia Inhibitory Factor (LIF), 1 million units/1 mL |
| ESG1107 | ESGRO® Leukemia Inhibitory Factor (LIF), 10 million units/1 mL |
| L5158 | Leukemia Inhibitory Factor Protein, Recombinant mouse |
| L5283 | Leukemia Inhibitory Factor Protein, Recombinant human |
| L9545 | Leukemia Inhibitory Factor human, animal component free |
無血清和無飼養層培養基
ESGRO Complete™ PLUS培養基
ESGRO Complete™系統是*個能夠無血清、無飼養層培養小鼠ES細胞的系統。該系統的基礎是ESGRO Complete™克隆級培養基，通過提供基本營養成分（在傳統培養方法中，通常由血清和飼養層細胞提供）支持小鼠ES細胞的自我更新。這些營養成分包括激素、維生素、生長因子mLIF和BMP4，以及選擇性GSK3β抑制劑，以在無血清條件下提高小鼠ES細胞生長和活力。
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ESGRO®-2i 培養基
基于使用LIF與GSK3β和Mek 1/2小分子抑制劑建立和維持ES細胞 “多能性基態1-3”狀態的原理，ESGRO-2i培養基或補充物于維持“初始狀態” 或“基態”培養條件，增強ES細胞的活力和易培養性，并可在沒有血清和飼養層細胞的情況下增強維持多能性。
立即訂購
 | 在ESGRO®-2i培養基中生長的小鼠ES細胞，表達多能性標記物Oct-4，Sox-2和SSEA1（從左至右）。 |
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MEF飼養層細胞
PMEF細胞的EmbryoMax系列為研究人員提供了一種方便的ES細胞培養解決方案，無需進行耗時的MEF飼養層細胞分離和制備。這些細胞來源于第13天的胚胎，經過3次傳代（每次傳代有2次群體倍增）后冷凍于小瓶中。5瓶裝供應，每個小瓶含有約5-6×106個成纖維細胞。
| Product Description | Treatment | Passage | Qty/Pk | Product No. |
|---|---|---|---|---|
| EmbryoMax® Primary Mouse Embryo Fibroblasts Strain CF1 | Not Treated Not Treated Mitomycin-C Treated Irradiated | P1 P3 P3 P3 | 1 vial, 1 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. | PMEF-CFL-P1 PMEF-CFL PMEF-CF PMEF-CFX |
| EmbryoMax® Primary Mouse Embryo Fibroblasts Neo Resistant | Not Treated Not Treated Mitomycin-C Treated Irradiated | P1 P3 P3 P3 | 1 vial, 1 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. | PMEF-NL-P1 PMEF-NL PMEF-N PMEF-NX |
| EmbryoMax® Primary Mouse Embryo Fibroblasts Hygro Resistant | Not Treated Mitomycin-C Treated | P3 P3 | 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. 5 vials, 5-6 x 106 cells ea. | PMEF-HL PMEF-H |
小鼠胚胎培養基
在胚胎收集、操作和轉移應用中，我們可提供多種小鼠胚胎培養基和試劑，包括M2、改良的M16、FHM和專有的KSOM培養基配方。我們的培養基在小鼠胚胎上進行過測試，并使用高質量的原料制造。許多經典配方都包含有液體和粉末形式的EmbryoMax培養基。
胚胎發育階段
熱門胚胎培養基
M2 | M16 | FHM | KSOM | HTF | Mineral Oil | BSA | 透明質酸酶
新產品聚焦
| EmbryoMax® KSOM胚胎培養基 KSOM胚胎培養基是原始KSOM配方的新型*的緩沖液改良版：
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小鼠基因分型
KOD Xtreme™ 熱啟動DNA聚合酶
用少的步驟從困難的粗提樣品進行DNA擴增
KOD Xtreme™熱啟動DNA聚合酶是您應對困難PCR情況，適用于：對來自粗提樣品（如小鼠尾尖裂解物）的DNA進行擴增，對可抑制或造成PCR擴增數據偏倚的高GC含量或重復序列（T / A）進行擴增。
特性和優點：
- 經過優化，可用少的步驟對復雜的粗提樣品成功進行PCR
- 可高效擴增高達90%GC含量的模板
- 具有高于Taq混合物十倍的保真度
- 可擴增長達24kb的基因組靶標
- 可擴增長達40kb的質粒/噬菌體靶標
- 可避免引物錯配或形成引物二聚體
- 兼容自動化工作流程的方便的環境溫度設置
用少的步驟擴增來自粗提組織裂解物的DNA，從而節省時間并在保持高質量數據的同時大限度降低成本。
 | 用多種PCR酶從經堿裂解制備的小鼠尾裂解物中擴增靶基因。KOD Xtreme™熱啟動DNA聚合酶成功擴增了兩個靶基因（Tg和WT）。 |
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電話：13816982406,021-65010900
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