18017270358
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| CAS | 493-52-7 | 純度 | 98% |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | g/kg |
| 貨號 | 493-52-7 | 應用領域 | 化工 |
| 主要用途 | 科研 |
甲基紅493-52-7
中文名稱甲基紅
中文同義詞甲基紅,ACS;甲基紅BS;溴甲酚綠-甲基紅溶液(乙醇溶液)[混合指示劑];甲基紅(0.1%的乙醇(約95%)溶液)[用于滴定];甲基紅(0.04%的水溶液)[用于檢測PH];甲基紅(的水溶液)[用于檢測PH];對二甲氨基苯偶氮鄰苯甲酸;2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮基]苯甲酸
英文名稱MethylRed
CAS號493-52-7分子式C15H15N3O2分子量269.3
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產品特點：
化學試劑，標準品，培養基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規格已近萬種。 elisa試劑盒，PCR恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類CDNA、基因組DNA、MicroRNA產品、總RNA產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、試劑等系列產品。如需產品詳細說明等物理性質信息請通知客服為您查詢！
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| CM-瓊脂糖凝膠FF | 中文名稱羧甲基-瓊脂糖凝膠 CL-6B，英文名稱CM-SEPHAROSE(R) CL-6B, FOR CHROMATO- GRAPHY*，CAS號68894-07-5，羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B性質閃點44°C儲存條件2-8°C羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B用途與合成方法用途凝膠類型:離子交換填料，弱酸型。基質:6%交聯度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質吸附容量:60mg溶菌酶/mL介質。總離子交換容量:0.09-0.13mmol/mL介質。最大流Chemicalbook速：750cm/h。工作PH值:6-10具有高化學穩定性、高流速、高載量、好的機械性能、可在位清洗、多次重復使用等特點，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業規模生產，適用于在pH工作范圍內可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換制備。 | |
| DEAE-瓊脂糖凝膠CL-6B | 中文名稱羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B，英文名稱CM-SEPHAROSE(R)CL-6B,FORCHROMATO-GRAPHY*，CAS號68894-07-5，閃點44 °C儲存條件2-8°C，羧甲基-瓊脂糖凝膠CL-6B用途與合成方法用途凝膠類型:離子交換填料，弱酸型。基質:6%交聯度瓊脂糖。粒徑:45-165μm蛋白質吸附容量:60mg溶菌酶/mL介質。總離子交換容量:0.09-0.13mmol/mL介質。最大流速：750cm/h。工作PH值Chemicalbook:6-10具有高化學穩定性、高流速、高載量、好的機械性能、可在位清洗、多次重復使用等特點，非特異性吸附低，回收率高，適用于工業規模生產，適用于在pH工作范圍內可形成正離子的生物大分子的分離純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的離子交換制備。 | |
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| CCK-8試劑盒Cell Counting Kit-8細胞活力檢測細胞增殖或毒性試劑盒 | 細胞試劑盒 | 規格：100T/500T/1000T/5000T 價格:40/220/350/950,產品簡介 本CCK-8細胞活力檢測試劑盒含有WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)，在電子載體存在的情況下WST-8被細胞內脫氫酶氧化還原后生成水溶性的橙黃色甲臜染料能夠溶解在組織培養基中，生成的甲臜量與活細胞數量成正比。CCK-8法是用于測定細胞增殖或毒性實驗中活細胞數目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法,可替代傳統的MTT法。 試劑盒組份 目錄號 組 份 規格 儲存條件 CCK-8溶液 1mL（100 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 5mL（500 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 10mL（1000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 30mL（3000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 50mL（5000 assays） 4℃避光，一年有效 CCK-8溶液 100mL（10000 assays） 4℃避光，一年有效 試劑盒以外自備儀器和試劑 低速離心機、酶標儀（450nm波長）、平板搖床、微量移液器、96孔培養板、CO2培養箱 操作步驟 1. 通常細胞增殖實驗每孔加入100ul （2000個細胞），細胞毒性實驗每孔加入100ul（10000個細胞） (具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小、細胞增殖速度的快慢等因素決定)。將培養板在培養箱預培養24小時 (在37℃，5% CO2的條件下)。2. 按照實驗需要，進行培養并給予0-10ul特定的藥物刺激。3. 將培養板在培養箱繼續培養一段適當的時間 (例如: 24小時或48小時)。4. 每孔加入10ul CCK-8溶液。如果起始的培養體積為200ul，則需加入20ul CCK-8溶液，其它情況以此類推。可以用加了相應量細胞培養液和CCK-8溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。如果擔心所使用的藥物會干擾檢測，需設置加了相應量細胞培養液、藥物和CCK-8溶液但沒有加入細胞的孔作為空白對照。 (盡量不要在孔中生成氣泡)5. 將培養板在培養箱內孵育1-4小時。6. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。7. 如果暫時不測定OD值，打算以后測定的話，可以向每孔中加入10 μl 0.1 M HCl溶液或者1%（W/V）SDS溶液，并遮蓋培養板避光保存在室溫條件下。在24小時內吸光度不會發生變化。結果判斷(1) 細胞的存活率：將各測試孔的OD值減去本底OD值（培養基加CCK-8，無細胞），各重復孔的OD值取均數±SD。 細胞的存活率以T/C%表示，T為加藥細胞的OD值，C為對照細胞的OD值。 細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100 (2) 求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)或T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。 保存條件 4℃避光，一年有效 注意事項 1. 接種時注意細胞懸液一定要混勻，以避免細胞沉淀下來，導致每孔中的細胞數量不等，可以每接種數孔即混勻一下。培養板周圍一圈孔培養基容易揮發，為了減少誤差，建議培養板的四邊每孔只加培養基或無菌PBS，而不作為指標檢測孔。2. CCK- 8的最佳反應時間以具體顯色的最佳時間為準。第一次做實驗時，建議先做數孔摸索接種細胞的最佳數量和加入CCK-8試劑后的最佳孵育時間。一般情況下，白細胞較難顯色，因此需要較長的CCK- 8反應時間或增加細胞數量 (～105個細胞/孔)。懸浮細胞與貼壁細胞相比較難顯色。對于懸浮細胞，在加入CCK- 8孵育1- 4小時后，可先從培養箱中取出，目測染色程度或用酶標儀測定決定CCK- 8最佳孵育時間。若顯色困難，可將培養板放回培養箱，繼續培養數小時后再測定。對于貼壁細胞，CCK- 8的孵育時間一般為1- 4小時，多數細胞在培養30分鐘左右即可肉眼觀察到明顯的顯色反應，培養2-4小時左右檢測。3. 本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應，如果待檢測體系中存在較多的還原劑，例如一些抗氧化劑會干擾檢測，需設法去除。含有酚紅的培養基不影響本試劑盒做細胞活性的測定。4. 如何判定待測溶液是否有還原性？不含細胞的待測溶液孔中加入CCK-8溶液10μl，孵育1-4小時，測定在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，說明待檢測體系中存在較少的還原劑，正式檢測時即可直接加入CCK-8 ；如果該吸光度相對較大，說明待檢測體系中存在較多的還原劑，正式檢測時則需要除去培養基，并用培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的培養基和10 μl CCK-8進行檢測。5. 如果樣品為高渾濁度的細胞懸液，建議設定600 nm (或600 nm以上) 作為參比波長，扣除參比波長的O.D值即可。6. 請穿實驗服并戴一次性手套操作。 |
| Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒 | 細胞試劑盒 | 規格:20T/50T/100T,價格：400/700/1200元，產品簡介 Annexin是一類廣泛分布于真核細胞細胞漿內鈣離子依賴的磷酯結合蛋白，參與細胞內的信號轉導。Annexin V選擇性結合磷酯酰絲氨酸(phosphatidylserine，簡稱PS)。磷酯酰絲氨酸主要分布在細胞膜內側，即與細胞漿相鄰的一側。在細胞發生凋亡的早期，不同類型的細胞都會把磷酯酰絲氨酸外翻到細胞表面，即細胞膜外側。磷酯酰絲氨酸暴露到細胞表面后會促進凝血和炎癥反應。而Annexin V和外翻到細胞表面的磷酯酰絲氨酸結合后可以阻斷磷酯酰絲氨酸的促凝血和促炎癥反應活性。因此Annexin V被作為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。用帶有綠色熒光的熒光探針FITC標記的Annexin V，即Annexin V-FITC，就可以用流式細胞儀或熒光顯微鏡非常簡單而直接地檢測到磷酯酰絲氨酸的外翻這一細胞凋亡的重要特征。 Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit)是用FITC標記的重組人Annexin V來檢測細胞凋亡時出現在細胞膜表面的磷酯酰絲氨酸的一種細胞凋亡檢測試劑盒。可以使用流式細胞儀、熒光顯微鏡或其它熒光檢測設備進行檢測。 本試劑盒還提供了碘化丙啶染色液，碘化丙啶可以染色壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞，呈現紅色熒光。對于壞死細胞，由于細胞膜的完整性已經喪失，Annexin V-FITC可以進入到細胞漿內，與位于細胞膜內側的磷酯酰絲氨酸結合，從而也使壞死細胞呈現綠色熒光。因此將Annexin V與PI匹配使用，就可以將處于不同凋亡時期的細胞區分開來。 試劑盒組份 20 assays 50 assays 100 assays Annexin V-FITC 100μL 250μL 500μL 4℃避光 結合液 15 mL 40 mL 75 mL 4℃ 碘化丙啶 （PI） 100μL 250μL 500μL 4℃避光 試劑盒以外自備儀器和試劑 流式細胞儀或熒光顯微鏡、低速離心機、移液器、1.5m L離心管、載玻片、蓋玻片、PBS、不含EDTA的胰酶消化液 操作步驟 1、對于懸浮細胞：A、在進行完細胞凋亡刺激后，1000g (約1000-2000rpm) 離心5分鐘，棄上清，收集細胞，用PBS輕輕重懸細胞并計數。（注意：PBS重懸不能省略，PBS重懸的過程同時也起到了洗滌細胞的作用，可以保證后續Annexin V-FITC的結合。）B、取1~5×105重懸的細胞，1000g離心5分鐘，棄上清，注意要把PBS吸干凈，（選做步驟：加入250ul的結合液輕輕重懸細胞，1000g離心5分鐘，棄上清）加入500µl 結合液輕輕重懸細胞。 C、加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；再加入5 μL 碘化丙啶，輕輕混勻。 D、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘。可以使用鋁箔進行避光。E、隨即進行流式細胞儀檢測，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測，滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞即可檢測。2、對于貼壁細胞：A、把細胞培養液吸出至一合適離心管內，PBS洗滌貼壁細胞一次，用胰酶細胞消化液(最好不用含有EDTA)消化細胞。（注：胰酶消化時間不易過長，否則容易引起假陽性）B、細胞消化下來后，加入步驟2A中收集的細胞培養液，稍混勻，轉移到離心管內，1000g離心5分鐘，棄上清，收集細胞，用PBS輕輕重懸細胞并計數。。C、取1~5×105重懸的細胞，1000g離心5分鐘，棄上清，注意要把PBS吸干凈，（選做步驟：加入250ul的結合液輕輕重懸細胞，1000g離心5分鐘，棄上清）加入500µl結合液輕輕重懸細胞。 D、加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；再加入5 μL 碘化丙啶，輕輕混勻。 E、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘。可以使用鋁箔進行避光。F、隨即進行流式細胞儀檢測，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。如果用于熒光顯微鏡下檢測，滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞即可檢測。3、對于貼壁細胞的原位熒光顯微鏡檢測：注：本方法的優點是可以原位觀察細胞凋亡，缺點是部分凋亡由于不貼壁而檢測不到。A、(選做)如果條件許可，把細胞培養于24孔板、48孔板或96孔板內；或將細胞于蓋玻片上生長，用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡，并設立陰性對照組。B、吸除細胞培養液，加入PBS洗滌兩次；或將蓋玻片用PBS洗滌兩次。（選做步驟：用250ul的結合液洗滌蓋玻片一遍） C、在500μL 的結合液中加入5μL Annexin V-FITC， 5 μL碘化丙啶，輕輕混勻。 D、將上述溶液滴加于培養板孔中，或滴加于蓋玻片表面，使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋。 E、室溫(20-25℃)避光孵育10分鐘，隨即在熒光顯微鏡下觀察，Annexin V-FITC為綠色熒光，PI為紅色熒光。 保存條件 4℃保存，Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液需避光保存，一年有效。為長期保存，可以把Annexin V-FITC和碘化丙啶染色液適當分裝后-20℃保存，結合液可以直接-20℃保存。 注意事項 1、如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。2、染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。同時熒光物質均易發生淬滅，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。3、如果檢測時Annexin V-FITC的熒光比較弱，建議用250ul的結合液輕輕重懸洗滌細胞，去除殘余的磷酸鹽溶液，同時也可縮小結合液的體積（比如200ul的體積）來提高Annexin V-FITC的工作濃度。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。5、本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數量不以應低于1×105，，不適用于檢測組織樣本6、因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用未經凋亡誘導處理的細胞作為對照，進行熒光補償的調節。7、用流式細胞儀檢測，激發波長Ex=488 nm; 發射波長Em=530 nm。Annexin V-FITC的綠色熒光通過FITC通道（FL1）檢測；PI紅色熒光通過PI通道（FL2或FL3）檢測，建議使用FL3。熒光補償調節：使用未經凋亡誘導處理的正常細胞，作為對照進行熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。 |
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