三片或四片或葉輪攪拌器是滄州路儀試驗儀器有限公司專門為今年攪拌站河北省下文補充的設備，我公司可以為廣大攪拌站增加全套設備，安裝及調試，我們安裝的攪拌站有北京、上海、天津、重慶、黑龍江、吉林、遼寧、江蘇、山東、安徽、河北、河南、湖北、湖南、江西、陜西、山西等，歡迎來人。

三片或四片或葉輪攪拌器試驗方法
　　
3.1標準亞甲藍溶液（10.0g/L±0.1g/L標準濃度）配制 　　
3.1.1測定亞甲藍中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若烘干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍的含水率ω： 　　ω=（mh—mg）/mg×100 （T0349-1） 　　式中：mh——亞甲藍粉末的質量（g）； mb——干燥后亞甲藍的質量（g）。 　　
三片或四片或葉輪攪拌器注：每次配制亞甲藍溶液前，都必須首先確定亞甲藍的含水率。 　　
3.1.2取亞甲藍粉末（100+ω）（10g±0.01g）/100（即亞甲藍干粉末質量10g），精確至0.01g。 　　
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。 　　
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續攪動45min，直至亞甲藍粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。 　　
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。 　　
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解。將標準液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標準溶液保質期應不超過28d；配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。 　　3.2制備細集料懸濁液 　　
3.2.1取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。 　　
3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調整到600r/min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。 　　
3.3亞甲藍吸附量的測定 　　
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。 　　
3.3.2細集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經400r/min±40r/min轉速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環狀，中間是集料沉淀物，液滴的數量應使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環繞一圈無色的水環，當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色色暈時（如圖T0349-1），試驗結果稱為陽性。 　　
注：由于集料吸附亞甲藍需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續5次出現色暈方為有效。 　　
圖T0349-1 （左圖符合要求，右圖不符合要求） 　　
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現色暈，重復上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩定淺藍色色暈。 　　
3.3.4停止滴加亞甲藍溶液，但繼續攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應繼續攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續5min為止。 　　
3.3.5記錄色暈持續5min時所加入的亞甲藍溶液總體積，精確至1mL。 　　
：試驗結束后應立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分，建議將這些容器作為亞甲藍試驗的專門容器。