洗板辦法：
① 手藝洗板，吸去(不行觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在試驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
② 主動洗板，如果有主動洗板機，應在熟練運用后再用到正式試驗過程中。 
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試劑盒的制造：對于每種細胞因子應仔細閱讀闡明書，留意每批的細節。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地回收其中的細胞因子。根據每批闡明書中的細節，將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原規范曲線的線性規模的可通過將規范品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml?？衫靡幏兜腅LISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物體系可在必定規模內提高靈敏度。為了優化靈敏度，建議孵育規范品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色體系，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學查驗一般均用板式點。

ELISA試劑盒操作嚴格要求定當做出好試驗。
按試劑盒闡明書的要求準備試驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包含用于洗刷的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液運用pH計丈量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。?

我們知道，能夠用作ELISA測定的標本很廣泛，包含了體液、分泌物和排泄物等，均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。這些標本搜集的時刻、辦法和保存都有必定的要求。