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首頁 >> 技術文章 >> 離子對反相色譜（IP-RP）助力mRNA原液分析
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助力mRNA原液分析
Shim-pack Scepter Claris C4-300
離子對反相色譜 | 生物惰性化色譜柱
前言
——
mRNA原液分析是mRNA藥物研發和生產中的關鍵環節，用于確保mRNA的質量、純度和安全性。利用離子對反相色譜（IP-RP）分離分析mRNA原液是一種高效的方法，可用于評估mRNA的純度、序列完整性、雜質含量等關鍵質量屬性。采用惰性化Claris色譜柱，有效改善因金屬管壁導致的吸附殘留問題。可實現mRNA良好分離，無殘留。
色譜柱：Shim-pack Scepter Claris C4-300，3 μm， 4.6×150 mm
柱溫：65℃
流速：0.7 mL/min
進樣量：5 μL
檢測波長：PDA 260 nm
樣品：2000nt mRNA原液
流動相：
流動相A）：0.15M TEAA（調 pH 為 7.0）
流動相B）：A ：乙腈=1: 1
梯度程序如下：
時間
0
3
20
20.1
35
A（%）
80
72
B（%）
28
Claris色譜柱惰性化的特點
如何改善寡核苷酸、
多肽等分析時的吸附問題？
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訂購信息
Shim-pack Scepter Claris C4-30
貨號
描述
227-31208-09
3 μm, 4.6x150 mm
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