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硅酸根分析儀的原理及相關(guān)溶液配置方法
閱讀：6768發(fā)布時間：2021-9-24
基本情況
硅酸根分析儀是我公司生產(chǎn)的實驗室光電比色類分析儀器之一，主要用于水中可溶性二氧化硅和硅酸鹽含量的分析、檢測，儀器采用PVC 殼體，堅固防水。
顯示屏采用高分辨率的彩色480×272點陣液晶顯示模塊。所有數(shù)據(jù)、界面和操作提示都是中文顯示，具有易于理解，便于操作等特點；并可根據(jù)需要保存當(dāng)前的測量值。
使用標(biāo)準(zhǔn)
引用標(biāo)準(zhǔn) GB/T 12149-2017《工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中硅的測定》。
主要功能及特點
（1）儀器采用進口單色冷光源，性能優(yōu)良、信號穩(wěn)定、功耗低、使用壽命長。
（2）測量數(shù)據(jù)為直讀式。
（3）簡潔的全中文提示菜單，便于理解，易于操作。
（4）在測量界面下按存儲鍵（可存儲 256 條數(shù)據(jù)），儀器自動存儲測量界面下的硅濃度值和時間,方便用戶查看。
（5）顯示當(dāng)前的時間,為記錄功能提供時間基準(zhǔn)。
（6）為保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠。儀器設(shè)有*的加藥計時功能、空白校準(zhǔn)功能和本底補償功能。
工作原理
在pH為1.1～1.3條件下，水中的可溶硅與鉬酸銨生成黃色硅鉬絡(luò)合物，用硫酸亞鐵銨做還原劑，把硅鉬絡(luò)合物還原成硅鉬藍，用硅酸根分析儀測定其硅含量。
注：加入掩蔽劑—草酸，可以防止水中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。
儀器利用光電比色原理進行測量。根據(jù)朗伯－比耳定律：當(dāng)一束單色平行光通過有色的溶液時，一部分光能被溶液吸收，若液層厚度不變，光能被吸收的程度（吸光度A）與溶液中有色物質(zhì)的濃度 成正比。其數(shù)學(xué)表達式：
式中：
I0—入射光強度
I —透過光強度
C—有色物質(zhì)濃度
L—有色溶液厚度
K—常數(shù)（與溶液性質(zhì)和入射光波長有關(guān)）
A—吸光度
水樣的測量
1、按水樣的顯色方法，制備100mL待測水樣，然后按以下方法進行操作。
2、在測量水樣之前應(yīng)先對儀器進行空白校準(zhǔn)，空白校準(zhǔn)完成后，再進行水樣的測量。
3、在主測量界面下，直接按“排污"鍵，排出儀器內(nèi)存留水樣，然后將已顯色的被測水樣直接倒入進樣杯，直到排污管有溢流，然后排污，再倒入顯好色的被測水樣，直到排污管有溢流，待顯示數(shù)值穩(wěn)定即可讀數(shù)。
注：每次測量水樣前，都應(yīng)對儀器做空白校準(zhǔn)，然后再進行測樣工作。
溶液的制備
注：使用濃硫酸時必須小心，特別是在稀釋濃硫酸時，應(yīng)將濃硫酸緩慢注入水中!
顯色試劑的配制
(1)酸性鉬酸銨溶液的配制
①取50g鉬酸銨[（NH4）6MO7O244H2O]溶于約500mL高純水中。
②取42mL濃硫酸（比重1.84）在不斷攪拌下緩慢加入到300mL 高純水中。
③將溶液①加入到溶液②中，然后用高純水稀釋到1L。
注：溶液混合時，要將鉬酸銨溶液倒入硫酸溶液中，切勿跌倒順序，否則會產(chǎn)生白色絮狀沉淀物質(zhì)。
（2）草酸溶液的配制
稱取60g草酸,溶于500mL的高純水中，加入10mL濃硫酸攪拌均勻，
移入1000mL溶量瓶中稀釋至刻度線。
（3）硫酸亞鐵銨試劑的配制
稱取12g硫酸亞鐵胺，溶于500mL的高純水中,加入12mL的濃硫酸，
攪拌均勻，后移入1000mL溶量瓶中稀釋至刻度線。 注：1、高純水指SiO2低于5μ g/L的二次去離子水。
試劑配制好后裝入塑料瓶，密封避光保存。
使用該試劑，配制好倒加藥后，搖晃等待1min后進行測試。
使用該試劑測試水樣，測試后必須將測試過的水樣排出到儀器外部，并用高純水進行沖洗，再倒入高純水潤泡比色皿。
待測水樣的顯色
①取待顯色的水樣100mL注入塑料杯中，加入3mL的酸性鉬酸銨溶液，混勻后放置5min；
②加入3mL的草酸溶液，混勻后放置1 min；
③加入2mL的硫酸亞鐵銨溶液，混勻后放置8 min。水樣即顯色完畢。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配置請詳詢北京時代新維售后技術(shù)人員
相關(guān)儀器：
TP306硅酸根分析儀
TP106硅酸根監(jiān)測儀
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