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酶標板(ELISA PLATE)在酶聯免疫吸附試驗(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例；緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。
一、高結合力酶標板
酶標板經表面處理后蛋白結合能力大大増強，可達300－400ng 1gG/cm2，主要結合的蛋白分子量>10kD。使用該類酶標板可提高敏感性，并可相對減少包被蛋白的濃度和用量，不足之處為較易產生非特異性反應。抗原或抗體包被后，以非離子去污劑無法有效地封閉未結合蛋白的部位，需使用蛋白作為封閉劑。
二、中結合力酶標板
酶標板經表面疏水鍵被動與白結合，適合作為分子量20D的大分子蛋白的固相載體，其蛋白結合能力為200－300ng 1gG/cm2。由于該類酶標板所具有的僅與大分子結合的特性，適用于作為未純化抗體或抗原的固相載體，可降低潛在的非特異性交又反應。該類板可以惰性蛋白或非離子去污劑作為封閉液。
三、氨基化酶標板
醇標板經表面改性處理后擁有帶正電荷的氨基，其疏水鍵由殺水鍵取代。該類酶標板適合作為小分子蛋白的固相載體。使用合適的緩沖液和pH值，其表面可通過離子鍵與帶負電荷的小分子結合。由于其表面的親水特性和可通過其它交聯劑共價結合的能力，可用于固定溶于 Triton－100、Tween20等去污劑的蛋白分子。該類板的缺陷為由于降低了疏水性，一部分蛋白分子無法結合；此外，其表面需有效地封閉。由于親水和共價的表面特性，使用的封閉液必須能夠與非反應性氨基基團和所選擇的交聯劑中任何功能基團發生作用。
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