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我司技術員與你一起解剖細菌培養基

時間:2017-6-22閱讀:1343
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細菌培養基制作準備
配方一 牛肉瓊脂培養基牛肉0.3克 ,蛋白胨1.0克,氯化鈉 0.5克,瓊脂 1.5克,水 1000毫升在燒杯內加水100毫升,放入牛肉、蛋白胨和氯化鈉,用蠟筆在燒杯外作上記號后,放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后,加入瓊脂,不斷攪拌以免粘底。等瓊脂*溶解后補足失水,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2~7.6,分裝在各個試管里,加棉花塞,用高壓蒸汽滅菌30分鐘。

 

細菌培養基制作過程
1)分離細菌時,在培養基中加入濃度為50U/ml制霉菌素,可以抑制霉菌和酵母菌的生長。
2)分離放線菌時,在樣品中加入0.05%十二烷基磺酸鈉(SDS)不僅可以抑制細菌的生長,還能激活放線菌孢子的萌發。加入氟哌酸(5mg/L)+制霉菌素(50mg/L)+青霉素(0.8mg/L)也可以有效地抑制細菌和真菌,而不影響放線菌的生長。
3)分離霉菌和酵母菌時,在培養基中加入青霉素、鏈霉素和四環素各30U/ml,可以抑制細菌和放線菌生長。
4)分離根霉和毛霉時,由于這些微生物的菌絲易蔓延成片,難以得到純化的菌落,通常在培養基中添加0.1%去氧膽酸鈉或山梨醇防止菌絲蔓延,使菌落長得小而緊密。
 

細菌培養基總結 
一般用于分離單一目的微生物的培養基中均含有抑制其他微生物的抑制劑,這些的抑制劑在小型實驗室配制較麻煩,現已有成品供應,只要直接加入基礎培養基即可。

 

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