在ELISA試劑盒進口大鼠實驗中，用直接法測定抗體，不能直接將待測抗體直接用酶符號，然后直接加底物。而要加酶標抗抗體呢？
   
假如將酶符號到待測抗體上，相對經典的直接法愈加繁瑣，并且您在探索符號條件時不能保證操作失誤導致待測抗體失活；酶標二抗現在是已經商品化了的，被大規模生產，購買后使用方便。假如你的直接做的好的話，辦法被優化了后，一抗二抗顯色，總共的時刻加起來，出成果不會超越2-3小時。
   
可以用直接ELISA法，便是用抗體包板，在抗原上符號酶，然后顯色，這樣與直接法相比就減少了一步，縮短了時刻。但是，直接法和直接法，他們各有優缺點，需求依據實驗具體要求而定。
    
1.待測抗體一般是免疫后發生的抗體，其中有免疫失敗和抗體過少等要素存在，用酶符號有許多不確定性，如用酶符號前期有測不出效價的或許，造成不必要的困惑。
    
2.ELISA試劑盒進口大鼠酶聯免疫中酶標抗抗體和抗體結合后有巨大的信號放大效果，可以將信號擴展千倍以上，適合于較低抗體量的測定。
    
3.篩出單抗后可以考慮直接酶標抗體，不過在確定測定體系上要費不少功夫。