ELISA試劑盒從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進行比照，*選擇活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原，通過雜交瘤技術獲得1株能不亂分泌抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10。通過試驗比照了5種樣品處理方法，ELISA試劑盒選擇用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探究一種能夠敏捷有用的查看牛奶中鏈霉素殘留的方法，本研討選用單克隆抗體技術等技術，合工抗原，制備出抗鏈霉素單克隆抗體，建立了查看牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成鏈霉素敏捷查看ELISA試劑盒并進行了優化和實踐使用。
ELISA試劑盒作為一種活絡、敏捷、特異性強的方法，酶聯免疫吸附測定法正逐漸使用于藥物的殘留查看，海內外現已建立了多種查看牛奶中鏈霉素留的理化查看方法，當然有些方法比照活絡、，但由于方法凌亂、耗時長、花費大、技術懇求原因而不適合大批量樣品的選擇。制備的腹水效價為1∶1280000，蛋白濃度為26.2mg/ml，與其他抗菌藥物的交叉反應率均低于0.1％。規范曲線的批內變異系數為11.87％，均勻批間變異系數為8.017％。建立ELISA試劑盒規范曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性規模25～2500ng/ml)，其LOD為8.11ng/ml，低于劃定的牛奶中鏈霉素zui低殘留定量200ng/ml。可是不規范用藥會引起畜禽產品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留，對人類的健康構成匿伏危害。